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11 e^t donc possible d'expliquer .lu moins la i)liis grande part do la 

 variation tliernii(|ue complexe de la teinte, par la coagulntion puis la 

 décomposition de certains composants dU muscle. 



3" Con()i'lation. — Je rappelle rpie Newmann a montré qu'une fihre 

 striée de (Irenouille congelée, devient totalement biréfringente. Il y a 

 là des phénomènes complexes de congélation des liquides musculaires 

 et de l'eau en particulier, dont la biréfringehcc propre en cet état peut 

 masquer la biréfi-ingcnce des disques Q. Je n'ai pas eu l'occasion de 

 refaire ces expériences. 



Acîtion de divers agent<i« eliiiiiiques 



Les expériences ont été effectuées sur un ou plusieurs des matériaux 

 suivants : 



Muscles striés : 



Vertèhrés : Grenouille (gastrocnémieti^ triceps fémoral). 



Gros-bec, Z/Oj;iV/. s/>? (pectoraux, fléchisseurs des doigts). 



Arthropodes : Ecrévisse (fléchisseurs abdonlinaux, muscles des pat- 

 tes et des pinces). 

 Dytique (moteurs des ailes et des élytres). 



Muscles lisses 



Mollusques: Moule (adducteur postérieur). 

 Escargot (pied). 



Les réactifs chimiques peuvent être divisées d'après leur action en 

 deux groupes : 



a) réactifs chimiques capables d'annuler complètement la teinte ; 



b) réactifs incapables d'annuler la teinte, ne la modifiant que peu ou 

 pas du tout. 



Pour le premier groupe, il est à peu près inutile de faire les mesures 

 complètes de biréfringence, et l'examen de la teinte suffit largement : 

 l'épaisseur ne subissant que de faibles variations et ne s'annulani 

 jamais^ il est clair que la teinte zéro doit correspondre à une biréfrin- 

 gence zéro. Les variations de l'épaisseur sont négligeables par lapport 

 aux variations de X, si l'on ne considère que le résultat final. 



Pour le deuxième groupe, nous sommés obligés de nous contenter de 



