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Pour étudier commodément les formes de fructifications d'abord 

 obtenues, les sporanges, on ensemence d'oïdies des plaques de géla- 

 tine aux pruneaux de manière à ce qu'elles puissent se développer 

 isolément. Le moyen le plus simple est de faire dans la gélatine de 

 nombreuses stries parallèles avec un fil de platine garni d'oïdium. 

 Dans la dernière strie, il ne reste d'attachées au fil que quelques 

 spores oïdiales qui peuvent ainsi se développer d'une manière tout 

 à fait isolée. Elles germent facilement et donnent bientôt un petit 

 mycélium où l'on peut observer, déjcà dès le second jour après l'en- 

 semencement, l'ébauche des sporanges (fig. 1); sur le dessin se 

 trouve la spore oïdiale germée (Sp.) encore très reconnaissable ; le 

 sporange est déjà très avancé dans son développement. Les sporan- 

 ges se forment, sans exception, par la fusion de deux cellules, ana- 

 logues aux zjgospores de certaines Mucorinées. A cette règle nous 

 n'avons rencontré aucune exception dans nos nombreuses cultures. 

 Les sporanges se développent seulement dans la couche supérieure 

 du milieu de culture, tout près de la surface. Sur les hyphes pro- 

 fondément immergées ou sur les filaments aériens l'on n'observe 

 aucun sporange. Les cellules copulantes, les Gamètes, peuvent par- 

 venir à leur développement qu'elles soient situées sur la même 

 hyphe ou, au contraire, sur des branches dilférentes de l'hyphe, 

 comme c'est le cas pour les Zygnémacées. Dans le premier cas, elles 

 se comportent de la façon suivante : chacune des deux cellules émet 

 immédiatement à côté de la cloison qui les sépare, un prolonge- 

 ment ou diverticulum (fig. 2). Ces deux prolongements ne se tou- 

 chent pas à l'origine. Ils croissent en largeur, jusqu'à ce qu'il aient 

 atteint une certaine grosseur et une forme ovale, piriformeou sphé- 

 rique ; alors ils se mettent en contact l'un avec l'autre et se soudent 

 finalement sur une partie de leur membrane (fig. 3). C'est seulement 

 ensuite que ces deux prolongements se séparent de leurs cellules- 

 mères chacun par une cloison : ils se transforment ainsi en gamètes 

 (fig. 4). D'ordinaire les gamètes reposent directement sur l'hyphe- 

 mère. Toutefois, il n'est pas rare qu'ils soient plus ou moins pédi- 

 cules (pourvus d'un suspenseur) : ils montrent dans ce cas une cer- 

 taine tendance à se contourner l'un sur l'autre (fig. 9 et 13). Ils 

 n'arrivent toutefois jamais à entortillement complet, comme cela se 

 voit pour le genre Eremnscus Eid. Rarement l'un ou l'autre gamète 

 est quelque peu éloigné de la cloison séparative : ils sont alors 

 pourvus de suspenseurs suffisamment longs. Dans la plupart des 

 cas, les gamètes se forment au voisinage immédiat l'un de l'autre 

 sur la même hyphe. Dans chaque préparation, on trouve cependant 

 des gamètes qui naissent de ramifications diff'érentes du mycélium 

 (fig. 7). Il naît de deux rameaux mycéliens voisins des prolonge- 

 ments qui eroissent l'un vers l'autre, jusqu'à ce qu'ils se touchent 

 puis se soudent ; ils se séparent ensuite par une cloison de leurs 

 hyphes-mères respectives. 



Presque toujours les deux gamètes naissent sur les côtés de 

 l'hyphe; très rarement le sommet d'un rameau mycélien donne 

 naissance à une cellule de gamète. 



Bientôt après que les deux gamètes se sont mis en contact et se 

 sont séparés par une cloison de l'hyphe-mère, la membrane double 

 qui les sépare, commence à disparaître si bien qu'il s'établit une 

 communication directe entre les deux gamètes (fig. 5). 



