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Les deux naphtols, en s'oxyJant sous rinfluence de la macération 

 oxydante, donnent lieu à des léaclions qui pounaieiil servir à distinguer 

 ces isomères l'un de l'autre Avec l'a-napliloi, If ii]éla»i;e se colore d'abord 

 en violet, ensuite en blanc, apiès quoi il se l'orme un précipité blanc 

 sale. Avec le ^-naphtol, on voit se produire un })récipilé blanc qui jaunit 

 peu à peu. 



L'hydroquinone en s'oxydant donne un mélange de quinone et d'hydro- 

 quinone. 



Avec la résorcine, l'oxydation est favoi'isée par la pi ésence d'une petite 

 quantité de carbonate de soude. Le mélange devient rouge et présente 

 bientôt une belle llorescence verte. 



Le pyrogallol, comme on l'a déjà vu, fournit des cristaux de purpuro- 

 galline. 



Enfin, la pJdot'oylucine, qui est le phénol le plus résistant à l'oxydation 

 parmi ceux que j'ai essayés, donne une coloration jaune passant plus tard 

 au brun. 



IL Dérivés éthérés des phénols. — 11 s'agit ici de composés phénoli- 

 ques provenant de la substitution d'un l'adical d'alcool à l'hydrogène de 

 l'oxhydrile phénolique. 



Anisol. — En milieu neutre, c'est-à-dire sans addition d'acide ou d'al- 

 cali, l'oxydation se manifeste par une coloration vert jaunâtre, passant au 

 louge cerise, puis au i-ouge foncé, presque noir. 



Phcnétol. — Mêmes colorations qu'avec l'anisol. 



Gaïacol. — Réaction déjà indiquée précédemment. 



Acétylgaïacol. — Mêmes colorations qu'avec le gaïacol. 



Vcratrol. — La réaction se manifeste par une coloration jaune rouge, 

 allant d'abord en s'accentuant pour diminuer ensuite. 



Crésol. — La réaction se manifeste d'abord par une coloration verte du 

 liquide qui passe bientôt au jaune rougeàtre sale. Si on agite alors vive- 

 ment, le liquide redevient vert, poui' repasser au jaune rougeàtre au bout 

 de quelques instants de repos, on peut reproduire plusieurs fois ces chan- 

 gements de couleur. Plus tard, il se fait un précipité blanc jaunâtre per- 

 sistant. 



Eugénol. — En milieu neutre, formation d'un précipité blanc rosé. 

 Dans les commencements, odeur très nette de vanilline. J'ai constaté, dans 

 cette expérience, l'absorption d'un volume d'oxygène considérable. 



Aeétyleugénol. — Mêmes résultats f[u'avec l'eugénol. 



Vanilline. — La vanilline est oxydée par la macération, avec formation 

 d'un précipité blanc gri.sâtre relativement volumineux et composé en 

 partie d'aiguilles groupées en faisceaux. — L'addition d'un peu d'acide 

 acétique favorise la réaction. 



Acide vanillique. — Ce corps lui-même est oxydé avec formation d'un 

 précipité blanc grisâtre. 



Aminés aromatiques. — Aniline. — L'oxydafion de l'aniline en solu- 

 tion aqueuse se fait très lentement en présence de la macération oxydanti^. 

 Elle se fait très rapidement lorsqu'on acidifie le mélange avec de l'acide 

 acétique (de l à 4 p. 0|oij). On voit alors se produiie d'abord une colora- 

 tion jaune sale, puis un précipité jaune brunâtre soluble dans l'éther. 



Sulfate d'aniline. — Ce sel, en solution étendue, donne, sous rin- 

 fluence de la macération oxydan'e, un précipité noirâtie susceptible de se 

 fixer directement sur le coton. Si l'on trempe, dans le mélange, un tissu 

 de coton et si l'on fait passer lentement un courant d'air, à travers ce 

 mélange, le tissu se colore en gris perle. La couleur résiste à l'action de 

 l'eau bouillante. 



Méthylaniline. — Il se fait, avec cette base, une coloration jaune qui 

 passe au vert, puis au violet. A la lin, dépôt gris-rougeàtre. L'addition 

 d'une petite ((uaiilité d'acide acétique paraît activer la réaction. 



Ethylaniline et diéthylanilinc. — Avec la première de ces bases, on 

 obtient finalement un précipité bleu foncé doué d'une grande puissance 



