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roloranfe. Avec la seconde, coloration d'abord jaune, passant au vert ef, 

 en deinier lieu, au bleu foncé. 



Toluidines. — L'oxydation de ces bases est, comme celle de l'aniline, 

 favorisée par la présence d'une petite quantité d'acide acéfi(|ue. Avec Vor- 

 thotohiidine, les liquides se colorent, au bout de quelques minutes, en 

 un beau violet bleu. Avec la métatoluidine, les liquides prennent d'abord 

 une teinte brun .vile ; il se fait ensuite un précipité violet très abordant. 

 Avec la paratoluidinc, coloration rose passant au rouge vineux. 



Anihne pour rouge. — C'est ce produit qui, dans l'industrie, est em- 

 ployé pour la préparation de la fuchsine. En mélangeant une solution 

 légèrement acidulée par l'acide acétique de cette aniline avec de la macé- 

 ration oxydante et en faisant passeï' un courant d'air on obtient aussi une 

 soite de fuchsine à peu pi'ès insoluble dans l'eau, mais soluble dans l'al- 

 cool qu'elle colore en rouge groseille. 



Xijlidincs. — L'oxydation des xylidines est également favorisée par 

 l'addition d'un peu d'acide acétique. 



Avec Vorlhoxylidine y., coloration rouge vineux suivie de la formation 

 d'un précipité violet. 



Avec la mëtaxylidine «, coloration rougeâtre suivie delà formation d'un 

 précipité rouge foncé. 



Avec la paraxylidine, coloiafion bleu violacé et précipité de même 

 couleur. 



NajtJitylamines. — Le composé « s'oxyde facilement ; en milieu légè- 

 rement acidulé, il donne un précipité violet rouge. Le composé 6 s'oxyde 

 difficilement ; les liquides se colorent en jaune clair. 



Vératrylamine. — Ce composé est un réactif tiès sensible des subs- 

 tances oxydantes. Il donne en quelques minutes une coloration violette 

 très foncée, puis un précipité rouge. 



En résumé d'après M. Bertrand (1) les corps nettement attaqua- 

 bles par la laccase sont ceux qui, appartenant à la série benzénique, 

 possèdent au moins deux des groupements OH ou AzH" dans leur 

 noyau et dans lesquels ces groupements sont situés le^ uns par 

 rapport aux autres, soit en position ortho soit surtout en position 

 para. Il parait en être de même pour la tyrosinase. 



8. — Sur la duréede Vactivilè des solutions de ferments oxydants des 

 Champignons, soit dans Veau chloroformée, soit dans la glycé- 

 rine et sur leur emploi comme réactifs df. laboratoire (2). 

 Les solutions oxydantes obtenues en triturant les champignons, 

 avec du sable et de l'eau chloroformée, jmis additionnées, après 

 liltration, de quelques gouttes de chloroforme et placées à l'obscu- 

 rité, peuvent conserver leur activité au moins pendant deux mois. 

 Cette durée varie d'ailleurs suivant les espèces traitées. La dispa- 

 rition de cette activité n'a pas lieu en même temps pour toutes les 

 substances oxydables. Ainsi, une macération oxydante préparée 

 avec le A*, delica avait perdu au bout de deux mois la propriété 

 d'agir sur la tyrosine, l'anisol, le phénétol, la vanilline, mais agis- 

 sait encore activement sur le naphiol «, la teinture de gaïac, le 

 créosol, etc. Ce fait vient à l'appui de ce qui a été dit précédem- 



(1) Berh-and. Sur les rapports qui existent entre la constitution cliimique des 

 composés orijaniques et leur oxydabililé sous i'influence de ta laçasse, C. R. Ac- 

 Soc. 1896. 1. p. 1132. 



(2) Bourqueljt. Sur quelques propriétés des solutions aqueuses cldoroforniées de 

 ferment oxydant des champignons et sur la durée de l'activité de ces solutions, 

 (Soc, biol. 1896, p. 896). 



