qu'ils puissent môme manquer; Je champignon n'en forme pas 

 moins ses risques, c'est-à-dire ses œufs; il réunit, d'autre manière 

 les conditions strictement nécessaires pour leur fécondation. » 



Nous reproduisons les termes mômes de l'opinion formulée par 

 M. Dangeard... Mais il serait assurément à souhaiter que l'habile 

 professeai'do Poitiers fiu prochainement mis à môme d'étudier, par 

 lui-même et sur des matériaux vivants, cette singulière espèce. 



L'on peut, en effet, so demander quand il j a fécondation par 

 fusion des noyaux de l'ascogone et de l'anthéridie (comme l'admet 

 M. Dangeard), s'il y a en même temps fusion des deux nojaux dont 

 M. Dangeard présume l'existence à la base de l'asque, de "telle sorte 

 que les deux modes de fécondation coexisteraient simultanément, ou 

 si, au contraire, ces deux modes ne se suppléent pas l'un l'autre et 

 ne se remplacent pas réciproquement, R. Ferry. 



Léger (Maurice). Recherches sur la structure des Mucorinées , 



avec 21 planches. (Thèse soutenue, à la Sorbonne, le 12 novem- 

 bre 1895). 



L'auteur attribue les résultats nouveaux qu'il a obtenus à la 

 technique qu'il a employée. C'est, en effet, une opération très déli- 

 cate que de faii-e des coupes dans des tubes très fins ou dans des 

 zygospores dont les plus grandes atteignent des dimensions de 

 quelques dixièmes de millimètres au plus : aussi faut il avoir recours 

 à l'inclusion. L'inclusion dans la paraffine ne réussit pas ; il y a, en 

 effet, trop de différence entre la résistance offerte par la paraffine 

 et celle beaucoup plus considérable qu'opposent les membi-anes 

 culinisées des zygospores. Ces inconvénients n'existent plus avec 

 le collodion qui se coupe sous le rasoir comme du cartilage et fait 

 absolument corps avec les objets inclus : l'homogénéité de résistance 

 est presque absolue. 



Voici comment l'auteur s'y prenait : dans le fond d'un petit tube 

 de verre ayant 5 ou 6 centimètres de long et 7 ou 8 millimètres de 

 diamètre, on installe l'objet à inclure, soit par exemple un petit 

 amas de zygospores fixées à l'alcool. Pulsion verse du collodion 

 dans le tube, jusqu'à ce qu'il soit rempli aux deux tiers ; on bouche 

 ensuite avec un petit bouchon de liège taillé de telle sorte que 

 l'oblitération ne soit pas complète (un très petit canal devant faire 

 communiquer l'intérieur du tube avec l'extérieur). L'élher du collo- 

 dion s'évapore lentement par ce pertuis et, au bout de deux ou trois 

 jours, on obtient un résidu qui se présente sous la forme d'un cylin- 

 dre cartilagineux qu'on expos? à l'air libre pendant quelques heures 

 pour qu'il acquière sa consistance définitive, et qu'on coupe facile- 

 ment ensuite entre deux lames de sureau avec le microtone de Ilou- 

 vier. Au fur et à mesure que les coupes, sont faites, on les installe 

 dans le liquide qu'on a choisi comme colorant. 



Un procédé, propre à mettre en évidence les noyaux, a consisté à 

 laisser séjourner les j)réparations pendant dix-huit heures dans le 

 picro-carmin, puis à les transporter directement dans l'hématox}'- 

 line deGrenacher, a ' 'itionnée do 75 0/0 d'acide phonique; les objets 

 retirés au bout de vingt minutes étaient examinées dans l'acide 

 phénique. Le protoplasma prend une teinte violette sur laquelle les 

 noyaux dont le nucléole garde une couleur rouge, se détachent 



