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Nicht jede Combination von sauren und basischen Anilinfarben 
ist brauchbar. Von sauren Farben verwendete ich Thiazinrot R, 
Thiazinbraun und Coerulein S. Die ersteren Farbstoffe werden 
hiermit zum erstenmale in die histologische Technik eingeführt; das 
Coerulein ist bereits von meinem verehrten Freunde, Herrn von LEN- 
HOSSEK benutzt und empfohlen worden. Von basischen Farbstoffen 
eignen sich die Körper der LaurnH’schen Farbgruppe, also Thionin, 
Toluidinblau und Methylenblau, außerdem das Phenosa- 
franin. Diese Farben sind, soviel ich weiß, sämtlich bei der Badischen 
Anilin- und Sodafabrik (Ludwigshafen) erhältlich. Die schönsten Com- 
binationen sind Thiazinrot R— Toluidinblau, Thiazinrot R—Methylenblau, 
Thiazinbraun-Toluidinblau, Coerulein S—Safranin. Man verwende Thia- 
zinrot und Thiazinbraun zu '/, und 1 Proc., Coerulein S gesättigt (es 
löst sich sehr wenig!), Toluidinblau zu 1: 1000 Wasser (!), Methylenblau 
zu 0,5:1000 Wasser (!). Alle Farbstoffe wolle man vor dem Gebrauch 
ein wenig ansäuern. In den sauren Farben tingire man die Schnitte 
stark, jedoch so, daß sie durchsichtig bleiben; den Aufenthalt in der 
basischen Farbe kann man variiren von 1—12 Stunden. Gewöhnlich 
wird 1 Stunde genügen. Die Differenzirung versuche man jedesmal zuerst 
in absolutem Alkohol; löst dieser die Neutralfarbe nur schwierig, so 
nehme man Methylalkohol. Den Gebrauch des letzteren Mittels ver- 
danke ich H. Hoyer, der mir vor langen Jahren den Methylalkokol 
als Differenzirungsmittel für Anilinfarben empfahl. 
Diese neuen Anilinfärbungen haben merkwürdige Eigenschaften. 
Zunächst färben sie in ausgezeichneter Weise die früher sogenannten 
Kittstreifen der Herzmuskelfasern; es ist nunmehr unmöglich, irgend 
eines dieser Gebilde zu übersehen und können wir uns jetzt erst eine 
zutreffende Vorstellung über die Lage und Verteilung dieser Gebilde 
verschaffen. Ferner tingiren sie gemeinhin den Streifen Q nicht, wohl 
aber den Streifen Z und den Streifen M; wenn die Extraction nicht 
zu stark war, färben sie aber auch den Streifen I und zwar sehr dunkel, 
ferner den Streifen Qh in mitteldunkler Farbe. Alsdann hat man im 
mikroskopischen Bilde den Eindruck einer mehr oder weniger voll- 
ständigen Umkehr des bisher bekannten Färbungsbildes der Quer- 
streifung: was sich bisher mit allen bekannten Mitteln dunkel färbte, 
färbt sich jetzt hell und umgekehrt. Diese Inversion der Färbung ist 
bei Coerulein S—Safranin nicht vorhanden. 
Ferner ergeben die erstgenannten Tinctionen in häufigen Fällen 
eine sehr feine und hervorhebende Färbung der Bindegewebsfibrillen. 
Dies veranlaßte mich eine Serie von Versuchen fortzusetzen, welche 
ich schon seit Jahr und Tag betreibe mit dem Zwecke, auf dem Quer- 
