26 Theodor Boveri, 
ich besonders die Fig. 12 hervorhebe, weil sie zeigt, wie der 
durch das Auswaschen sich verkleinernde schwarze Bereich immer 
annihernd die Form des urspriinglich gefarbten Kérpers bewahrt. 
So geben kugelige Centrosomen schlieBlich ein kleines kugeliges 
Piinktchen, ellipsoide einen kleinen ellipsoiden schwarzen. Fleck. 
Allein — und dies ist von grofer Wichtigkeit — in diesem letz- 
teren Fall geht die konzentrische Verkleinerung nicht bis zu 
volliger Entfarbung weiter, sondern es tritt ein Moment ein, wo 
sich der Jainglich schwarze Fleck in zwei in seiner Achse gelegene 
Piinktchen auflést: die beiden Centriolen. 
Ich kann darauf verzichten, derartige Bilder und ihre Be- 
deutung naher zu erértern, da, wie schon im vorigen Abschnitt 
erwihnt wurde, an einigen von meinen Praparaten, die langere 
Zeit in Kanadabalsam gelegen waren, bei weiterer Differenzierung 
in der Eisenlésung der in den Centrosomen abgelagerte Farbstoft 
diffus ausgezogen wurde, auf welche Weise die Bilder der Figg. 
1—6 entstehen, wo in dem grau gefarbten Centrosom das oder 
die Centriolen direkt und auf allen Stadien als schwarze Piinktchen 
sichtbar werden. Wie Fig. 1 lehrt, kann das Centriol bereits geteilt 
sein, wenn das Centrosom noch vollig kugelig ist, seine Ver- 
doppelung ist demnach als der erste fiir uns erkennbare Schritt 
zur Teilung des Centrosoms anzusehen. Natiirlich ist von der 
Teilung des Centralkorns bei der Kleinheit der Verhaltnisse nicht 
viel zu sehen; doch habe ich verschiedene Stadien des Prozesses 
von den ersten Anfangen an, wo zwei schwarze Piinktchen dicht 
aneinander geschmiegt sind, vor Augen gehabt. Sind die Tochter- 
centriolen ein wenig voneinander entfernt, so fand ich sie manch- 
mal wie zwei parallele Scheibchen einander gegentiberstehend, und 
der ganze Eindruck ist der, daf, wenn wir diese Dinge so grol 
sehen kénnten wie etwa einen Zellkern, sich noch manche feinere 
Struktur daran méchte erkennen lassen. 
Wahrend der Streckung des Centrosoms riicken die Cen- 
triolen weiter auseinander und werden bei dessen Teilung zu den 
Mittelpunkten seiner beiden Abkémmlinge (Fig. 2, 3 u. ff.). Wir 
kénnen damit die Beschreibung des Vorganges abbrechen. 
Zum Schlu8 erwahne ich noch, daf ich wiederholt ungefarbte 
Schnitte durch Ascaris-Spermatocyten in Wasser untersucht habe, 
in welchem Medium die Centrosomen als sehr stark lichtbrechende 
Kugeln ungemein deutlich hervortreten. 
