64 Theodor Boveri, 
achtungen an lebenden Blastomeren, von denen sogleich die Rede 
sein wird, daf die in Fig. 85—87 gezeichnete Gréfe der Centro- 
somen sicher nicht erheblich iiber die Dimensionen im Leben 
hinausgeht. Endlich kénnte ein negatives Ergebnis bei Eisen- 
hamatoxylin-Behandlung noch darin seinen Grund haben, daf die 
Centrosomen den Farbstoff ebenso rasch abgeben wie das Proto- 
plasma. Dieser Fall ist mir an den Eiern eines Wurmes, dessen 
Kischliuche in Alkohol-Essigsiure eingelegt worden waren, vor- 
gekommen. Die Kier sind vorziiglich konserviert, eine Centro- 
somen- oder Centriolenfirbung aber war nicht zu erzielen. 
Nachdem bereits E. First ein Ascaris-Hi abgebildet hat, 
welches die Centrosomen auf dem Spindelstadium in voller Grofe 
schwarz gefarbt zeigt, kann ich auf Wiedergabe eines solchen 
Bildes verzichten und gebe statt dessen ein stark entfairbtes Pra- 
parat wieder, wo das Eisenhamatoxylin aus den Centrosomen so 
weit ausgezogen ist, daf nur ein schwarzes Piinktchen tibrig bleibt, 
das in seiner GréBe ungefahr dem Centriol entspricht, Fig. 73 
(Taf. VI). Dieses Bild soll vor allem den Gegensatz meiner Beob- 
achtungen zu denen von KOSTANECKI und SrepLEcKI illustrieren, 
der darin besteht, daB sich an meinen Praparaten, mégen sie auch 
noch so stark entfarbt sein, das Centrosoma mit voller Sicherheit 
als eine scharf begrenzte homogene Kugel nachweisen 1Jaft. Ein 
sehr gutes Mittel, um die Centrosomen deutlich darzustellen, ist 
DELAFIELD’sches Himatoxylin, am klarsten aber zeigen sie sich, wie 
an den anderen Objekten auch, bei Betrachtung der ungefirbten 
Schnitte in Wasser. 
Freilich ist es, wie die ersten Centrosomen-Untersuchungen 
bei Ascaris lehren, gar nicht einmal notwendig, Schnitte zu 
machen. Ich habe kiirzlich wieder Eier in Pikrinessigsiure kon- 
serviert und in toto in Glycerin eingebettet, welche die Centro- 
somen ohne jede Farbung in uniibertrefflicher Deutlichkeit als 
kugelige Gebilde von nach dem Stadium verschiedener Groéfe er- 
kennen lassen. Das Wichtigste aber ist, dafS man sie 
auch im Leben sehen kann. Im Ki selbst ist dies aller- 
dings wegen der vielen Dotterkérner weniger gut méglich; in 
dotterarmen Furchungszellen dagegen, speciell in den von mir (20) 
als A und B unterschiedenen Zellen des primaren Ektoblasts ge- 
lingt es bei sehr gutem Licht nicht allzu schwer, sie lebend zur 
Anschauung zu bringen. Freilich sind die Bilder, wie Fig. 90 
und 91 (Taf. VI) lehren, recht unscheinbar, auch gelang mir der 
Nachweis nur auf jenen Stadien, wo die Centrosomen sehr grof 
