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poco comprensibile, € la comparsa delle cellule polari del mesoblasto, 
secondo il MAZZARELLI; ma essa non corrisponde ne a quella che & 
veramente l’origine del mesoblasto in Aplysia, né a quello che é stato 
osservato in tutti gli altri molluschi. E dunque necessario conclu- 
dere che il lavoro del MAZZARELLI & infondato. 
Questo breve cenno bibliografico giustifica le presenti ricerche, 
tanto piü opportune quando si ricordi che sull’ embriologia degli opisto- 
branchi non abbiamo finora che un solo lavoro fatto con serietä, quello 
di R. Heymons su Umbrella. 
I. Preparazione del materiale. 
Per esser certo di aver tutte le fasi dello sviluppo preparavo 
pezzi di nidamento a un’ ora di distanza durante i primi due giorni, 
e dopo ogni 3—4 ore; fissavo i pezzi, non pit lunghi d’un centimetro, 
nel sublimato acetico (sublimato 5, ac. acetico glac. 2,5, acqua destil- 
lata 100 g) per alcune ore, lavavo con acqua e quindi con alcool a 
70 °/,, senza aggiungere tintura di jodo, che rende piv oscuro il 
vitello. Cambiavo l’alcool ripetute volte per due giorni, per allontanare 
completamente il sublimato; conservavo nell’ alcool a 80 °/,. 
Quando volevo fare i preparati dissezionavo il pezzo di nidamento 
sotto l’alcool, servendomi di una sottile pinzetta e di un ago. II rive- 
stimento del nidamento, indurito dall’ alcool, si lacera con facilita, 
e i bozzoli si rompono, lasciando sgusciare le uova. Naturalmente 
parecchie di queste rimangono guastate, ma buon numero si conserva 
intatto. Si sostituisce ora l’alcool con acqua distillata, acidulata con 
ac. acetico 1 °/,, poi si sottrae l’acqua e si sostituisce l’emallume del 
MAYER; dopo 7—8 minuti, se le uova sono fissate da poco tempo, 
dopo un quarto d’ora, se sono rimaste a lungo nell’ alcool, si ha un 
buona colorazione. Adesso si lava accuratamente nell’ acqua distillata 
€ poi si passa gradatamente nei diversi alcooli, quindi nell’ olio di 
cedro, dove si lasciano le uova per qualche ora; si sottrae Dolio, si 
sostituisce xilolo e poi si chiudono nel balsamo. Il coprioggetto dovra 
essere sostenuto da un piccolo pezzo di sottilissimo tubo di vetro filato. 
Cosi le uova non si schiacciano, e spingendo il coprioggetto con la 
punta di un ago si possono fare ruotare, per osservarle in tutte le 
posizioni. Anche quando i preparati sono chiusi da qualche mese il 
vetrino pud essere smosso facilmente inumidendone l’orlo con una 
goccetta di xilolo. 
Si hanno cosi dei preparati molto belli e permanenti. Un’ altra 
buona fissazione, inferiore a quella che si ottiene col sublimato acetico, 
ma che lascia vedere meglio i limiti cellulari, é la seguente: sublimato 
