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ständen, die stärker lichtbrechend sind. Manchmal zeigt das ganze 
Plasmosom dasselbe stärkere Lichtbrechungsvermögen, in anderen ist 
das glänzende Innenkörnchen ganz klein. Die Größe der Innen- 
körnchen wechselt anscheinend regellos, auch in den Plasmosomen 
desselben Verbandes, und es ist deshalb nicht zu entscheiden, ob sie 
Gebilde besonderer Natur oder ob sie nur die Anfangs- resp. die End- 
stadien der Umwandlungen der Plasmosomen darstellen. Außerdem 
trifft man bläschenförmige Plasmosomen an, die entweder durch Ver- 
schmelzung von mehreren Plasmosomen entstanden oder auch vielleicht 
vacuolisirte Plasmosomen sind. Die Lücken zwischen den Plasmosomen 
werden von einer hyalinen Substanz ausgefüllt, die ARNoLD Paraplasma 
benennen will. 
Auch die Zellkerne enthalten ein complicirtes System von Fäden 
und Körnern — Karyosomen — das mit der Kernwand in Verbin- 
dung steht. Ueberall setzen sich an der Kernwandschicht von innen 
und außen zahlreiche Fäden an, so daß diese punktirt oder gestrichelt 
erscheint. Doch war es nicht zu entscheiden, ob die Fäden die Kern- 
wand einfach durchsetzen oder ob durch Gebilde, welche in dieser 
gelegen sind, die Beziehung zwischen intra- und extranucleären 
Mikrosomen vermittelt wird; denn Beziehungen unter ihnen bestehen 
zweifellos. 
Die Anordnung der Plasmosomen in den Zellen bietet einen sehr 
bemerkenswerten Wechsel dar. Die einen Zellen bestehen der Haupt- 
sache nach aus dunklen, glänzenden Plasmosomen, welche faden- oder 
gerüstförmig an einander gereiht sind. Andere Zellen enthalten zwischen 
Systemen dunkler Plasmosomen lichte Plasmosomen. Sehr häufig er- 
scheint die Peripherie der Zellsubstanz mehr gleichartig oder läßt nur 
andeutungsweise körnige Structur erkennen, während die Zone um den 
Kern, die circumnucleäre Zone des Autors, Plasmosomen in verschie- 
dener Anordnung enthält. 
Wie schon oben angegeben wurde, giebt nun das Formol nach 
dem von mir angewandten Verfahren eine vollkommene Bestätigung 
der objectiven Befunde ALTMANN’s und ARNOLD’s, wobei jedoch meine 
Ergebnisse in einzelnen Punkten von den ihrigen abweichen, resp. sie 
erweitern, was der größeren Leistungsfähigkeit der Methode zuzu- 
schreiben ist. Wir finden in dem Zellleibe der meisten Zellarten 
distincte , in Eisenalaunhämatoxylin schwarze Structurelemente !), die 
1) Die betreffenden Gebilde belege ich im Folgenden mit dem nichts 
prajudicirenden Namen Structurelemente oder kurzum Elemente. Sie 
haben von den Autoren mehrere Benennungen erfahren, von denen die 
