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des parties reste cependant la méme que celle qui a été observée chez 
le beuf. La piece était fixée dans le liquide d’HERMANN, et la coupe 
colorée avec la safranine. 
Il en est de méme dans le ganglion de chien, ot l’on observe 
toujours les mémes éléments, avec des émanations filiformes s’anasto- 
mosant entre elles de maniere a constituer une sorte de réseau. 
La figure 4, prise dun ganglion de chien fixé en alcool- FLEm- 
MING et coloré avec la safranine, a été reproduite ici, parce que la 
cellule plus grande présente quelques particularités de structure moins 
communes, telles que le noyau excentrique et la configuration spéciale 
de ses parties constitutives. En effet, dans sa moitié droite, la cellule 
montre une disposition a couches concentriques irregulieres, plus ou 
moins minces, jusqu’ä prendre l’aspect de tres fines fibrilles qui s’entre- 
croisent et s’anastomosent avec d’autres. En méme temps on observe 
ca et la des éléments et des granules chromatophiles a contours irré- 
guliers, plus nombreux 4 mesure que l’on avance vers la gauche. Au- 
dessous et a droite du noyau, la disposition stratifiée disparait com- 
pletement pour faire place a une structure en forme de réseau et presque 
de stroma. Au-dessus et au-dessous du noyau, a gauche de celui-ci, 
la cellule a un aspect plus clair, et nous y rencontrons une délicate 
structure donnée par de petits granules et de petites plaques de di- 
verse forme avec de minces prolongements et de fines fibrilles. 
Si cette cellule peut rappeler a l’esprit les cellules dites en oignon 
(a cipolla), & cause de la disposition particuliere de la substance 
chromatophile, cependant, en tenant compte du mode d intersection 
des couches de fibrilles et des prolongements qui partent des éléments 
chromatophiles, nous devrons admettre, ici encore, un entrelacement 
réticulé, comme dans les cellules déja décrites, toutefois avec une dis- 
position particuliere, peut-étre pour des raisons spécialement inhérentes 
a l’accroissement de la cellule en rapport avec la localité. 
Les figures 5 et 6 représentent une méme cellule photographiée 
avant et apres la coloration. On fixa, sur un verre couvre-objet, une 
coupe du ganglion de lapin, durcie en bichlorure et éclaircie avec de 
la glycérine, et de cette coupe, on photographie une coupe déterminée 
(fig. 5). Ensuite, aprés qu’on eut enlevé la glycérine, la coupe fut 
colorée avec de la thionine et la cellule susdite fut photographiée de 
nouveau. Bien que cette partie de technique photographique offre 
quelques difficultés pour ce qui regarde la double reproduction du 
méme plan de section, nous avons cependant fait de notre mieux pour 
nous mettre toujours dans les mémes conditions, comme il résulte des 
figures; on constate méme une plus grande finesse de détails dans le 
