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Chromatinkörner, Klumpen und durch unregelmäßige Zusammen- 
ziehung entstandenen Massen, von denen einzelne einer lebhaften 
Phantasie amitotische Kernteilung vortäuschen können. Bei einer in 
lehhaftester Entwickelung begriffenen Cultur muß die Mehrzahl der 
Stäbchen etwaige charakteristische Kernteilung zeigen. Nach dem 
ausgiebigen Studium der großen Spirillen, welche bei 2—3 u Breite 
und 20—70 u Länge die Beobachtung sehr erleichtern und welche in 
lebendem Zustande sowohl wie ohne Antrocknung von mir in 
wässerigen Flüssigkeiten mit Methylenblau gefärbt wurden, habe ich !) 
unter den zahlreichsten kleinsten und größten Chromatinkugeln nie- 
mals auch nur die Andeutung einer amitotischen Teilung beobachtet, 
obgleich ich meine Aufmerksamkeit auf die zahlreich vorhandenen 
Teilungsstellen besonders richtete. Meiner Meinung nach scheidet 
sich die chromatische Substanz unmittelbar aus dem Zellinhalt aus; 
zuerst in so winzigen Mengen, dal sie der Beobachtung sich entzieht 
und die Masse erst sichtbar wird, wenn sie sich zu größeren Kugeln 
vereinigt hat. Bei den großen Bacillen wie megatherium, granulosus, 
mycoides (vergl. die Tafel in der Zeitschrift f. Hyg. u. Inf.), sieht man 
daher bei lebhaftester Zellteilung nur einige kleine Chromatinkörner, 
während bei etwas vorgeschrittenem Alter der Cultur und verlang- 
samter Teilung größere Mengen Chromatin, schließlich vor der Sporen- 
bildung so große auftreten, daß sie 70—80% des Stäbchens ausmachen. 
Dann hat aber auch schon die Umwandlung des Chromatins in jene 
Masse, aus welcher die Spore sich bildet, begonnen; sehr schön habe 
ich diese in Form kleiner Kugeln sich abscheidende, nicht oder erst 
nach Beizung mit Chromsäure die Farbe annehmende Substanz beim 
Wurzelbacillus (p. 10 meiner Arbeit) beobachtet. Nicht so gut er- 
kennbar wird die Bildung des Chromatins sich bei den Arten ver- 
folgen lassen, welche auch in ganz jungem Zustande der Hauptmasse 
nach aus ihm bestehen. An dieser Stelle könnten neue Untersuchungen 
von Erfolg sein, ebenso Nachprüfungen bei denjenigen Arten, bei 
welchen mir nur die Chromatin-, nicht die Doppelfärbung gelungen ist. 
Hinsichlich der Technik des Färbens hat sich in meinen Angaben 
nichts geändert; doch benutze ich die Gelegenheit, um einen Druck- 
fehler auf p. 3, Zeile 15 zu berichtigen, wenn derselbe auch aus dem 
Zusammenhang leicht als solcher ersichtlich ist. Nicht 10-, sondern 
1,0-procentige Lösung von Eosin muß es heißen. Absoluten Alkohol 
und zwar von so hohem Procentgehalt, 99,8, wie FEINBERG es vor- 
schreibt, zu verwenden, halte ich nicht für angebracht; einmal muß 
1) Vergl. Zeitschrift f. Hyg. u. Infect., 1897, Bd. 24, p. 72. 
