84 MOLESCUOTT E FUBINI 



con una serie di determinazioni fatte presso il medesimo ani- 

 male intatto. So prendiamo la media delle sperienze istituite 

 in rane cui mancavano gli occhi, per paragonare il rapporto 

 colla media proporzione quale risulta dalle cifre di Moleschott, 

 Chasanowitz e Fubini, troviamo: 



E per ottenere quest'ultima cifra (124), era necessario di cal- 

 colare la media abbracciando l'unico ed elevatissimo valore 

 consegnato nella tabella I. h per la rana accecata, ed i valori 

 pure molto elevati della tabella IV. b, cui manca il paragone 

 coll'animale intatto. Ora, se escludiamo questi valori insolita- 

 mente alti, il medio rapporto fra le quantità di acido carbo- 

 nico esalato ' 



al buio alla luce 



per le rane prive d'occhi diventa 100 : 111 . 



Per le rane è dunque dimostrato a dovizia il corollario 

 richiesto da Pflùger, che se la luce attiva l'esalazione di acido 

 carbonico e per l'eccitamento del senso visivo, e per via della 

 pelle od altri tessuti, gli animali ciechi devono sentire quel- 

 l'influenza in grado minore degli animali intatti. 



Meglio poi delle cifre medie trovate presso diversi indi- 

 vidui, forniscono questa prova graduale le sperienze istituite 

 presso la medesima rana E (tabella IL 6). 



Vuoisi notare che questa rana, anche al buio, dopo la per- 

 dita degli occhi, esalava meno acido carbonico che quando 

 era intatta, e meno ancora quando oltre agli occhi avea per- 

 duto gli emisferi cerebrali ed i corpi bigemini. Se mettiamo 

 = 100 la cifra più bassa dell'acido carbonico fornito al buio 

 dalla rana cieca e scervellata, il valore proporzionale 



per la rana cieca soltanto diventa 137 , 

 quello per la rana intatta 147 . 



I valori proporzionali alla luce diventano 



per la rana cieca e scervellata ICS , 

 per la rana cieca soltanto 146, 



per la rana intatta 172 ; 



