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Herstellung der Präparate grosse Sorgfalt verlaugt. In erster Linie 

 müssen die Fixirungsflüssigkeiten vorsichtig und nicht in starken Con- 

 centrationen angewendet werden, damit die Inhaltskörper nicht zu 

 rasch, sondern allmählich aufgelöst werden. Bei Einwirkung starker 

 Lösungen von Pikrinschwefelsäure oder Chromosmiumessigsäure werden 

 die Inhaltskörper zu rasch aufgelöst, so dass öfters Zerreissungen der 

 dünnen und ganz besonders der im Innern gelegenen Wabenwände 

 eintreten. Infolgedessen erhält man dann meist Bilder, die zu falschen 

 Auffassungen des Baues des Centralkörpers führen können. Am ge- 

 eignetsten erwiesen sich halb- oder zum Drittel verdünnte Flemming- 

 sche Flüssigkeit oder 75 °/o Jodalkohol (weingelb), welche die Inhalts- 

 körper nur sehr allmählich auflösen, so dass der gelöste Inhalt langsam 

 durch die Wabenwände hindurchdiffundiren kann, ohne den allgemeinen 

 Bau des Centralkörpers zu beeinträchtigen. 



Ebenso vorsichtig muss man beim nachherigen Auswaschen, Färben 

 und Einschliessen der fixirten Präparate verfahren. Durch das be- 

 schriebene Auflösen der Inhaltskörper entstehen relativ grosse, mit der 

 betreffenden Fixirungsflüssigkeit erfüllte Hohlräume, die an den dünnen 

 Plasmawänden des Wabenwerks eine geringe Stütze haben. Findet 

 nun beim Färben oder Durchleiten von Alkohol ein zu reger Aus- 

 tausch der Flüssigkeiten statt, so können wiederum Zerreissungen der 

 Wabenwände eintreten oder es kann gar der ganze Organismus auf 

 einmal collabiren und zusammenschrumpfen. Ich suchte diesem Um- 

 stände dadurch vorzubeugen, dass ich durch längeres Einwirken (2 bis 

 3 Stunden) der Fixirungsflüssigkeit die Präparate gehörig härtete und 

 dann die betreffenden Flüssigkeiten sehr vorsichtig in allmählich stei- 

 genden Concentrationen durchleitete. Selbstredend wurde die ganze 

 Manipulation unter dem Mikroskop ausgeführt und fortwährend con- 

 troUirt. 



Trotz aller dieser Vorsichtsmassregeln collabiren die Präparate 

 zuweilen doch und wenn sie auch später ihre ursprüngliche Gestalt 

 wieder annehmen, so sind sie zum Studium der feineren Structur- 

 verhältnisse untauglich, weil bei diesem Vorgang gewöhnlich Zer- 

 reissungen der Wabenwäude stattfinden. Die oben beschriebenen und 



