Embryonale Entwickelung der Radula von Paludina vivipara. 351 
suchungsmaterial hierfiir bildete Paludina vivipara, deren ich mir 
eine grofe Anzahl beschaffen muSte, um moglichst viele Em- 
bryonen erhalten zu kénnen. Paludina vivipara ist bekanntlich 
lebendig gebirend, und die Embryonen wurden vor der Geburt 
den weiblichen Individuen entnommen. Mit Leypie (3) und Er- 
LANGER (24) kann ich hier konstatieren, daf’ Embryonen in den 
ersten Entwickelungsstadien nur selten zu finden sind. Ich ziehe 
daraus den Schluf, daf die ersten Entwickelungsphasen jedenfalls 
in sehr kurzer Zeit durchlaufen werden, muf aber immerhin be- 
merken, daf meinerseits die Embryonen erst in den Monaten Juni 
und Juli gesammelt wurden, zu einer Zeit, wo die meisten Em- 
bryonen die ersten Stufen der Entwickelung vielleicht schon hinter 
sich hatten. Ebenfalls kann ich die Beobachtung Leypia’s be- 
stitigen, daf kleine weibliche Individuen oft mehr Embryonen ent- 
halten als die grofen. Die dem miitterlichen Uterus entnommenen 
Embryonen wurden nun sorgfaltig ihrer Eihiille durch Aufstechen 
entledigt und nachher, um auch die letzten Spuren des den Embryo 
umgebenden Eiweifes zu entfernen, in physiologischer Kochsalz- 
lésung ausgewaschen. Zur Fixierung wurden verschiedene Me- 
thoden angewandt. Einige Embryonen brachte ich in Pikrin- 
schwefelsiure, welcher einige Tropfen Osmiumsiure beigemengt 
waren, andere wurden fixiert mit reiner Pikrinschwefelsiure, wieder 
andere mit Pikrinessigséure und Pikrinsalpeterséure. Die Pikrin- 
salpetersaiure erachte ich als das beste Fixierungsmittel fiir diese 
sehr zarten Embryonen, indem die Gewebe am schénsten erhalten 
bleiben. Nach dem Auswaschen mit stark verdtinntem und Har- 
tung mit mehr und mehr konzentriertem Alkohol wurden die Ob- 
jekte gefarbt und auch hier wieder verschiedene Mittel angewandt. 
Die besten Praparate lieferten mir die mit Himalaun gefarbten Em- 
bryonen, waihrend die mit GRENACHER’s alkoholischem Boraxkarmin 
behandelten etwas leiden wegen des nachherigen Auswaschens 
mit salzsaurem Alkohol; immerhin darf bei alteren Embryonen, 
wo sich schon eine ziemlich starke Schale ausgebildet hat, auch 
bei anderen Farbungsmethoden die Behandlung mit salzsaurem 
Alkoho] nicht umgangen werden. Die also vorbereiteten und all- 
mahlich in Paraffin tibergefiihrten Embryonen wurden dann in 
Serien geschnitten, die Schnittdicke betrug 1/;,, bis 4/399 mm. 
Besondere Schwierigkeiten bereitete das Orientieren fiir die Schnitt- 
richtung bei diesen sehr kleinen Embryonen. Ich wandte ein etwas 
modifiziertes Verfahren, das ERLANGER (24) angiebt, mit Erfolg 
an, und wenn es mir so gelang, fiir diese kleinen Embryonen 
ziemlich genaue Lings- und Querschnitte zu erhalten, so war der 
