Spermatogenese von Paludina vivipara, — Abschn. IIIc. 467 
dies andere Bestandteile der Priiparate thun. Anfangs nimlich 
farben sich intensiv schwarz: in erster Linie alle kyanophilen Be- 
standteile, wie die Képfe der Samenfiden (abgesehen von den wurm- 
férmigen bei Paludina), ferner wihrend der Mitose die Karyosomen 
und ebenso im ruhenden Kerne alle sonst blau firbbaren Kérncheu 
und Fidchen, sowie auch bei Paludina die Rindensubstanz der Nucleoli 
— auferdem aber auch in zweiter Linie die Nebenkerne und deren 
Derivate, z. B. auch den Achsenstrang der wurmférmigen Spermien, 
hingegen nur schwach das gewohnliche lockere Cytoplasma, Fiir die 
weitere Differenzierung kommt nun alles auf die Zeitdauer der zum 
Verfahren gehérigen Entfairbungsprozedur an. Wenn man die Wirkung 
der letzteren niher verfolgt, so zeigt sich folgendes: Zuerst giebt die 
lockere Zellsubstanz den schwarzen Farbstoff ab; dann thun es ziem- 
lich gleichzeitig die Centrosomen und die Nebenkerne, bald darauf 
auch die Derivate der letzteren, viel spiter die Chromosomen, und 
ganz zuletzt auch die Kopfe der reifen Spermien, d. h. bei Paludina 
der haarformigen!), wiahrend die wurmfdrmigen schon liangst entfirbt 
sind, was ich weiter unten auf seine Ursachen zuriickfiihren werde. 
Freilich treten, wie das ja bei allen Tinktionsmethoden so geht, nicht 
alle Zellen eines Priparats ganz genau gleichzeitig in den namlichen Grad 
der Entfairbung ein. Vielmehr ist diese infolge von mancherlei Neben- 
umstanden an einzelnen Zellen etwas weiter vorgeschritten als an anderen. 
Auf letztere Art und aus der angegebenen Reihenfolge mag man 
es denn vielleicht auch erkliren kénnen, dafS an mancher Faserspindel 
wohl noch im Aquator die Karyosomen unangegriffen in tiefer 
Schwirze sich darstellen, ohne da$B von den Centrosomen noch etwas 
zu sehen ware, an anderen hingegen beiderlei Kérperchen gleichzeitig 
zur Anschauung kommen, wihrend das Umgekehrte, nimlich Hervor- 
treten der Centrosomen neben entfarbten oder auch nur blasser ge- 
wordenen Karyosomen, niemals zu finden ist. Wenn also selbst 
nach Anwendung dieser relativ giinstigsten Fiirbungsweise an so 
manchen Faserspindeln mit Aquatorialplatte Polkérperchen nicht zur 
Erscheinung kommen, so wiirde deren Fehlen nach obiger Deutung 
nur ein scheinbares sein. Ob indessen diese Erklirung durchweg an- 
nehmbar ist, erscheint mir zweifelhaft. 
1) Das Gleiche gilt auch fiir die Samenfiden der Amphibien; und ich 
will namentlich gegentiber einer Behauptung Ficr’s (7) hervorheben, daf das 
Mittelstiick bei der Eisenhimatoxylinfarbung gar kcinen Vorzug vor dem tibrigen 
Schwanzfaden genieBt. Es wird freilich etwas spater als letzteres vollig ent- 
firbt; aber das liegt nur daran, da es dicker ist. Man kann genau verfolgen, 
wie die Entfirbung von der Oberfliche nach der Achse hin fortschreitet, und 
sieht deshalb eine Zeitlang, namentlich im Mittelstiick, einen axialen schwarzen 
Streifen. Zu dieser Erscheinung trigt wohl auch bei, daf in der That der 
Achsenstrang linger der Extraktion des Farbstoffes widersteht, als der ihn um- 
gebende Mantel. Jedoch ist man bei dieser Methode nie sicher, ob man den 
Achsenstrang in seiner richtigen Breite sieht; denn die schwarze Achse wird im 
Kisensalzbade mit der Zeit immer diinner, um schlieflich ganz zu verschwinden. 
Noch laingere Zeit aber bleibt dann bei ganz entfairbtem Mittelstiick der Kopf 
noch schwarz tingiert. Mit der Zeit indessen wird auch dieser véllig entférbt. 
Durch diese Thatsachen ist eine materielle Identifizierung des Mittelstiicks 
mit einem Centrosom nicht zu begriinden; und damit ist auch den aus einer 
solechen Voraussetzung hergeleiteten Folgerungen der Boden entzogen. 
