156 Dr. Bruno Hofer, 



selbeu Verhaltnisse wie die aus einer Amobe geuommenen Teil- 

 stiicke. Die weitcre tagliche Beobachtuug ergab nun, daC aus den 

 kernhaltigen Teilstucken immer leere Salpinaschalen, welche nur 

 die chitinosen Teile des Kauapparats enthielten, im Durchschnitt 

 nach 2 — 3 Tagen defaziert wurden, daC dagegen aus den kernlosen 

 Stiicken in dem einen Teil der Versuche gleichfalls leere Schalen, 

 in einem andern Teil aber noch mit deutlichen Resten der Weich- 

 teile versehene Panzer zur Entleerung kamen und zwar in der 

 Zeit vom 2. bis zum 7. Tage nach der Teilung. Die kernhaltigen 

 Teilstiicke batten also die Radertierchen stets vollig verdaut, von 

 den kernlosen war dagegen nur ein Teil hierzu imstande gewesen, 

 ein anderer nicht. 



Durch diese Beobachtungen war es somit wahrscheinlich ge- 

 macht, daC die verdauende Thatigkeit des kernlosen Protoplasmas 

 gegenuber dem kernhaltigen eine Abnahme erfahren hatte. 



Ein sicherer SchluB auf die Rolle des Kerns konnte indesseu 

 hieraus nicht gezogen werden, da die Versuche nicht unter ganz 

 gleichen Bedingungen angestellt waren. Einerseits waren namlich 

 die aufgenommenen Radertierchen nicht von gleicher GroBe, anderer- 

 seits war aber auch die Zeit vollig unbestimmt, wie lange dieselben 

 bereits in den intakten Amoben vorher der Verdauung unterzogen 

 waren, ehe sie zur Teilung kamen. Es mufiten daher die Versuche 

 so angestellt werden, daB die Zeit der Nahrungsaufnahme genau 

 bestimmt werden konnte, und die Meuge der aufgenommenen Nah- 

 rung eine moglichst gleiche war. Zu diesem Zweck versuchte ich 

 die Amoben zu futtern, und da mir so kleine Radertierchen, wie 

 sie allein von den Amoben bewaltigt werden konnten, nicht in ge- 

 niigender Menge zur Verfugung standeu, so verfiitterte]ich|lebendc 

 Paramacien. Es wurden hierzu eine Anzahl moglichst groCer 

 Amoben ausgewahlt, welche keine irgendwie erheblichen Nahrungs- 

 korper in ihrem Protoplasma zeigten und auCerdem einen Tag lang 

 in gut filtriertem Wasser gehungert batten, um sie auf einen an- 

 nahernd gleichen Ernahrungszustand zu bringen. Sodann wurden 

 zu denselben einige mit Paramacien dicht belebte Wassertropfen 

 zugesetzt und nun unter dem Mikroskop die Aufnahme derselben 

 durch die Amoben direkt beobachtet, nach der Aufnahme dann so- 

 fort isoliert. Man hat sich, wenn der Versuch sogleich gelingen 

 soil, nur eines kleinen Kunstgriffs zu bedienen. Es dtirfen nam- 

 lich die Amoben vor der Ftitterung sowohl, wie beim direkten Zu- 

 satz der Nahrung nicht so stark beunruhigt werden, daC dieselben 



