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wird fast volllvommen weiss. Bis zum Glühen erhitzt, wird es 

 dunkel kastanienbraun und sintert nur wenig zusammen, wird 

 dabei aber nicht magnetisch. Durch die Lölhrohrreagentien las- 

 sen sich Kieselsäure und Eisenoxyd nachweisen. In schwach 

 erwärmter Salzsäure ist das Mineralpulver vollständig löslich 

 und scheidet erst beim Kochen oder Eindampfen gallertartige 

 Kieselsäure ab. Auch nach dem Glühen, doch weniger leicht, ist 

 es in concentr. Salzsäure löslich. In Kalilauge gelegt wird das 

 Mineral braun und als Pulver fast vollkommen zerlegt. 



Erst kurz vor dem Glühen verliert das Mineral die letzten 

 Spuren des chemisch gebundenen Wassers und enthält bei ver- 

 schiedenen Temperaturen verschiedene Mengen Wasser. 



So enthält das lufttrockene Mineral 23% Wasser, 



bei 100° getrocknet 9,7% 10% 



bei 120« 7% 



bei 180*' 5% 



Die Analysen des bei 100" getrockneten Minerals ergaben: 



99.87 99.90. 



Vergleicht man diese Analyse mit den Analysen von Nou- 

 tronit anderer Fundorte, so scheinen hier wesentliche Verschie- 

 denheiten statt zu finden; allein bringt man den verschiedenen 

 Wassergehalt bei verschiedenen Temperaturen in Rechnung, so 

 zeigt sich, dass die Differenzen weniger bedeutend sind. Wie 

 ersichtlich, zeichnet sich unser Nontronit durch seinen Thonerde- 

 gehalt aus, der bei den übrigen bekannten Nontroniten nicht 

 4% übersteigt. Hugo Müller. 



