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accessorischer Bildungen bei marinen Gastropodengehäusen (In: 
Vetensk. Akad. Handl. 24. Bd. No. 9, 1891). 
Ein Teil dieser Ausführungen ist in erweiterter Form im 
Abschnitt III dieses Bandes abgedruckt. 
28. Sitzung am 14. November. 
Herr Dr. P. RISCHBIETH: Über die Bildung von Salpeter- 
säure aus atmosphärischer Luft und den sogenannten 
Luftsalpeter. 
Der für Industrie und Landwirtschaft gleich wichtige und 
notwendige gebundene Stickstoff stammt zu einem Teil aus der 
Steinkohle, bei deren trockener Destillation Ammoniak entweicht, 
zum anderen und zwar zum größten Teil aus den bedeutenden 
Salpetermengen, die im nördlichen Chile aus der dortigen Salpeter- 
erde »Caliche«, gewonnen werden. Die Salpeterindustrie Chiles 
hat seit Mitte der 70er Jahre einen gewaltigen Aufschwung ge- 
nommen. Im Jahre 1905 wurden 1'/a Millionen Tonnen im Werte 
von fast 300 Millionen Mark von Chile exportiert, davon 600 000 
Tonnen im Werte von 1100000 fl nach Deutschland. Hiervon 
verbrauchte die Landwirtschaft 400 000 Tonnen für Düngzwecke, 
die Hälfte für den Anbau von Rüben. 200 000 Tonnen betrug 
der Verbrauch der chemischen Industrie. Die südamerikanischen 
Salpetervorräte werden auf etwa 40 000000 Tonnen geschätzt, so 
daß sie bei einer durchschnittlichen jährlichen Zunahme der Produk- 
tion von 2 Prozent voraussichtlich in 23 bis 25 Jahren erschöpft 
sein werden, bei größerer Zunahme des Verbrauchs natürlich schon 
eher. Außer in Chile ist Salpeter in Peru, im »Tale des Todes« 
in Kalifornien und in der Sahara entdeckt worden; doch sind 
diese Vorräte bisher der chilenischen Industrie nicht gefährlich 
geworden. 
Es ist begreiflich, daß das Problem der Aktivierung des 
atmosphärischen Stickstoffs je länger, desto mehr erwogen und daß 
zahlreiche Anläufe zu seiner Lösung genommen wurden. Bei der 
geringen Reaktionsfähigkeit des Stickstoffs bei gewöhnlicher 
Temperatur waren die Aussichten auf eine befriedigende Lösung 
der Stickstofffrage ohne billige und bedeutende elektrische Energie- 
mengen recht trübe, und es ist daher kein Zufall, daß die ersten 
erfolgreichen Versuche im großen Maßstabe in Norwegen und 
Italien gemacht wurden, wo billige Wasserkräfte zur Verfügung 
stehen. Nachdem der Vortragende bei dem Verfahren (von 
FRANK-CARO) der Darstellung des Calcium-Cyan-Amids verweilt 
und die Azotierungsapparate sowie die Örtlichkeit der Fabrik in 
Piano d’Orte in Lichtbildern vorgeführt hatte, wandte er sich der 
Herstellung des sogenannten L.uftsalpeters nach dem Verfahren 
von BIRKELAND und EYDE zu. Zuvor wurden die theoretischen 
Grundlagen der Oxydation des Stickstoffs besprochen, die besonders 
von NERNST bearbeitet worden sind. Das chemische Gleichgewicht 
zwischen Stickstoff, Sauerstoff und Stickstoffoxyd liegt für das 
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