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flächenspannung zwischen diesen Medien verbunden ist. Hittorf’s 
„Zwangszustand‘“ der passivierbaren Metalle dürfte daher auch durch 
eine gerade bei Metallen durchaus wahrscheinliche „Hysteresis“ der 
OÖberflächenspannung erklärbar sein!. Es wird also nach 
den vorstehenden Beobachtungen auch nicht wunder nehmen, wenn wir 
zuweilen beim periodischen Eintritt der Inaktivität eine Abplattung, 
beim Eintritt der Aktivität eine Krümmung der katalysierenden 
Quecksilberkuppe unter der H,0,-Lösung wahrgenommen haben. 
Letztere ist freilich wegen des einsetzenden Gasblasennebels nicht 
sehr sicher zu beobachten. Bei Anstellung des Versuches in einer Por- 
zellanschale nimmt die Erscheinung manchmal das Aussehen des 
von Kühne herrührenden kapillarelektrischen Phänomens?) an. Jedoch 
scheint es notwendig, Oberflächengröße und H,0,-Konzentration auf 
einander „abzustimmen“, um Schwingungen zu erhalten. 
Eine besonders auffallende Erscheinung ist die, daß man durch 
eine leise Erschütterung meistens ein kurzes Stadium von Inaktivität 
unter gleichzeitigem Sichtbarwerden des Broncespiegels, also eine 
Schwingung auslösen kann. 
Da es bekannt ist, daß gerade das Potential polarisierbarer 
Elektroden besonders stark gegen Erschütterungen empfindlich ist 
(vergl. z. B. Nernsts) Beobachtungen gerade an Quecksilberelektroden), 
so deutet diese Thatsache im Verein mit dem oben konstatierten 
Zusammenhang von Potential, Aktivität und Oberflächenspannung darauf 
hin, dass für die Inaktivierung die Polarisierbarkeit der kata- 
lysierenden (uecksilberoberfläche von wesentlicher Bedeutung ist). Diese 
elektrische oder durch Verarmung chemische Polarisierbarkeit kann jeden- 
falls auch durch Bildung eines Niederschlagbäutchens (HgO) oder einer 
dünnen Gashaut (0?) befördert werden, wenn nämlich nicht die Substanz 
des Häutchens, sondern die Elektrodenflüssigkeit (etwa das H,O,) als 
Depolarisator wirkt. Man hat dann wohl Verhältnisse, wie sie sich etwa 
bei den Chromoxyddiaphragmen von Imhof und E. Müller?) oder 
auch bei den Aluminiumanoden von Graetz®) einstellen. Erwähnt sei, 
1) Vergl. hierzu auch Abegg, Zeitschr. f. Elektrochem. VII 659 (1901). 
2) Vergl. Ostwald, l. ce. S. 1018. Haber u. Sack, Zeitschrift f. Elektrochemie 
VIII, 253 (1902). 
3) Nernst, Zeitschr ft f. physık. Chemie 4, 157 (1889). Ostwald, ]. e. S. 1024. 
4) Vergl. auch besonders die Betrachtungen über Passivität bei Le Blane, 
Zeitschr. f. Elektrochem. VI. 476 (1900). Finkelstein, Zeitschr. f. physikal, Chemie 
39, 91 (1902). 
5) E. Müller, Zeitschrift für Elektrochemie VII, 398 (1901). 
6) Graetz, Zeitschrift f. Elektrochemie IV, 67 (1897). 
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