136 Berthold Klatt, 



Yorgäng-er, werde ich meine eignen Untersuchnngen und Ansichten 

 über diese Organe im Folgenden als eine in sich geschlossene 

 Arbeit zuerst zur Darstellung bringen und die mit den andern 

 Autoren bestehenden Widersprüche erst zum Schluß erörtern. 



Von den in Deutschland heimischen Vertretern der Familie 

 untersuchte ich folgende Arten: Stilpnotia Salicis, Hypogijmna morio, 

 Lymantria monacJm , Lymantria dispar , Orgyia antigua , Euprodis 

 dirysorrlioea und PorfJiesia similis. 



Bevor ich meine Untersuchungen hier folgen lasse, möchte ich 

 nicht verfehlen, Herrn Geh. Reg.-Rat Prof. Dr. F. E. Schulze für 

 die gütige Überlassung eines freien Arbeitsplatzes im hiesigen 

 Institut und ihm sowohl wie Herrn Privatdozenten Dr. Deegenee 

 für das wohlwollende Interesse, das sie an meiner Arbeit genommen 

 haben, meinen verbindlichsten Dank auszusprechen. 



I. Technik. 



Die Untersuchungen wurden hauptsächlich an der Hand mikro- 

 skopischer Schnittserien geführt. Zur Fixation der Objekte bediente 

 ich mich der ZiMMER'schen Lösung, einem Gemisch von 

 Pikrinsäure konz. in Wasser 10 



Alkohol abs. 9 



Essigsäure 1 



Ich wendete die Flüssigkeit stets kalt an, nachdem verschiedene 

 Versuche mit heißer oder auch nur warmer Lösung mich durchaus 

 nicht befriedigt hatten, wenigstens nicht in cytologischer Hinsicht. 

 Die Tiere wurden lebend hineingeworfen. Nach etwa 15 — 20 Minuten 

 waren sie meist völlig tot, so daß bei dem nunmehr erfolgenden 

 Durchschneiden keine starken Muskelkontraktionen mehr stattfanden^ 

 durch die der Darm und mit ihm die übrigen Organe aus ihrer 

 normalen Lage herausgepreßt werden konnten. Die Tiere wurden 

 in 2 — 3 Stücke zerschnitten und wurden dann nochmals 15 — 20 Mi- 

 nuten in der Flüssigkeit gelassen, die nun ungehindert eindringen 

 konnte. Dann wurden sie etwa 1 Stunde lang in 6S^% Alkohol 

 ausgewaschen und durch die Alkohole und Xylol als Intermedium in 

 Paraffin übergeführt. Als Schnittdicke genügte vielfach eine Dicke 

 von 10 f.1. Um cytologische Einzelheiten zu erkennen, fertigte ich 

 aber fast immer auch noch Serien von 5 i^i dicken Schnitten an. 

 Als Färbung dienten die van GiEsoN'sche und die HEiDENHAiN'sche 

 Eisenhämatoxylin-Methode. Gute Eesultate erzielte ich auch mit 



