268 



Wilhelm J. Schmidt, 



und zwar schneidet von der aboralen Seite her eine Furche tief in 

 die Centralkapseln ein, so daß die Hälften nur noch in einer kleinen 

 Fläche in der Gegend der Astropyle zusammenhängen; ob diese 

 selbst schon geteilt ist, vermag ich nicht zu unterscheiden. 



Fig. A. 



Fig. B. 



Die Kerne dieser Centralkapseln zeigen ein sehr lockeres 

 Maschenwerk (Taf. 19, Fig. 12) mit Haufen von „Paranuclein- 

 körnchen", die vornehmlich die Eandzone des Kernes einnehmen, 

 sind im Querschnitt nierenförmig und so gelagert, daß 2 zusammen- 

 gehörige Tochterkerne die konvexen Seiten einander zukehren (Fig. A). 

 Das von der konkaven Höhlung umschlossene Protoplasma ist frei 

 von Vacuolen; in ihm liegen kleine, stark sich färbende, rundliche 

 Bröckchen (Taf. 19, Fig. 12). Leider ist die Erhaltung der Kerne 

 wenig gut. 



Die Form der Kerne und die Art der Durchschnürung der 

 Centralkapsel bei der direkten Teilung ist, wie wir gleich sehen 

 werden, eine wesentlich andere. 



Diese Verhältnisse zeigen manche Übereinstimmung mit den 

 Endstadien der Mitose bei Aulacantha: auch hier haben die Kerne 

 eine eigentümliche Krümmung, liegen mit den konvexen Seiten 

 einander zugekehrt und umschließen in dem Protoplasma an der aus- 

 gehöhlten Seite kleine Chromatinbröckchen (Borgeet, 1900, p. 236 

 bis 239). Ebenfalls erfolgt bei Aulacantha die Durchschnürung der 

 Centralkapsel in der gleichen Weise. Ein bedeutender Unterschied 

 aber besteht darin, daß bei Aulacantha die Kerne auf diesem Stadium 

 noch mehr oder minder deutlich eine Zusammensetzung aus Chromo- 

 somen erkennen lassen. 



Auf das zuletzt beschriebene Stadium dürfte vielleicht das in 

 Textfig. ß Dargestellte folgen: in einer Schale liegen dicht bei- 



