Byssusapparat der Lamellibranchiaten. 469 



Material und Uutersucliungsmethoden. 



Mit Ausnahme von Dreissensia kamen nur marine Formen in 

 Betracht. — Das Material habe ich zAinächst während eines drei- 

 monatlichen Aufenthalts im Herbst 1906 an der k. k. zoologischen 

 Station zu Triest gesammelt und, da es beim Versand spurlos ab- 

 handen kam, während eines ä^omonatliclien Aufenthalts im Früh- 

 jahr 1907 an der zoologischen Station zu Neapel wiedergesammelt 



Dem k. k. Kuratorium der zoologischen Station zu Triest und 

 der k. württembergischen Regierung bin ich für die Überlassung 

 von Arbeitsplätzen und den Leitern der zoologischen Stationen zu 

 Triest und Neapel für die freundliche Aufnahme, die ich gefunden 

 habe, zu großem Danke verpflichtet. 



Die Ausführung der Arbeit erfolgte im zoologischen Institut 

 der Universität Tübingen. Meinem hochverehrten Lehrer Herrn Prof. 

 Dr. F. Blochmann habe ich für vielfache Unterstützung bei der so 

 unangenehm verzögerten Vollendung dieser Arbeit sehr zu danken. 



An den zoologischen Stationen zu Triest und Neapel erstreckten 

 sich meine Untersuchungen auf Beobachtungen und Versuche an 

 lebendem Material über Bildung, Ablösung und Neubildung des 

 Byssus, ferner auf Schnitte durch lebende Tiere zur Beobachtung 

 der Wimperverhältnisse des Epithels des Byssusorgans und auf die 

 Erlangung passend konservierten Materials. Konserviert wurden 

 die Tiere in betäubtem und in unbetäubtem Zustande; zum Betäuben 

 wird am einfachsten 70% Alkohol allmählich und vorsichtig dem 

 Seewasser zugesetzt. Von den Konservierungsmitteln, die ich be- 

 nutzte, gaben das ZENKER'sche Gemisch und Sublimat in destilliertem 

 (6"/o) oder in Seewasser (107o) gelöst, mit und ohne Essigsäurezu- 

 satz (57o), die besten Resultate. Fei-ner kamen absolute]- Alkohol, 

 das Gemisch von Caknoy, Formol, Flemming's schwaches Gemisch 

 und PEEENYi'sche Flüssigkeit zur Anwendung. 



Die Einbettung erfolgte in Paraffin und in Celloidin. Zur Topo- 

 graphie der Drüsen wurden vollständige Schnittserien von 5 und 

 10 lii Dicke quer und frontal, zuweilen auch sagittal durch den Fuß 

 gelegt. Zum Aufkleben dieser Serienschnitte benutzte ich eine von 

 Olt (in : Z. wiss. Miskrosk., vol. 23, p. 323) empfohlene Methode, die 

 darin besteht, daß Eiweißgelatine in dünner Lage dem Objektträger 

 aufgestrichen wird, die Schnitte aufgelegt und mit Hilfe von Formol 

 festgeklebt werden. Dabei bestätigte sich mir die vorzügliche Ver- 

 wendbarkeit dieser Phenolgelatine, doch gelang es mir nie, die Masse 



