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lunghezza dell’intestino, all’esterno della topaca muscolare, al di 1a 
dei limiti nei quali questa presentasi interrotta. Ed & perciö che ad 
un certo punto le sezioni (fig. 9) presentano la tonaca muscolare con- 
tinua ed all’esterno di essa, isolata in mezzo al connettivo, una for- 
mazione pitt o meno regolarmente circolare costituita come la mucosa. 
Nella parte centrale € l’accenno di una cavita (lume intestinale) occu- 
pata in massima parte da una sostanza amorfa con qualche raro 
elemento epiteliale o connettivale isolato. 
Nelle fig. 8 e 9 si pud prendere idea delle alterazioni della mu- 
cosa intestinale. La superficie libera di essa presentasi irregolare per 
numerose rilevatezze costituite da connettivo fortemente infiltrato da 
leucociti. Alcune di esse ricordano un po’ la conformazione dei villi 
intestinali. Il rivestimento epiteliale manca, tranne in qualche zona 
molto limitata (fig. 8). Le ghiandole del LIEBERKUHN sono disordi- 
natamente disposte ed incomplete; di esse & conservato il fondo ed 
una parte pil o meno estesa del corpo. L/’infiltrazione leucocitaria si 
estende in tutto il connettivo che costituisce la tonaca propria ed in 
grado molto minore in quello della sottomucosa. 
Disposizioni press’a poco identiche, specialmente per quanto si 
riferisce al comportamento dei due strati della tonaca muscolare, si 
riscontrano nelle sezioni praticate al confine tra la dilatazione digiunale 
ed il tratto atresico che ad essa fa seguito. 
Non credo di dovermi soffermare sulla struttura del grosso in- 
testino, risultando le diverse tonache poco sviluppate, ma normalmente 
disposte e costituite. Il lume intestinale & occupato, come nel tenue, 
da una massa amorfa costituita principalmente da muco. 
Alla constatazione dei particolari suesposti é bene far seguire 
qualche considerazione che giovi ad illustrare, in base alle conoscenze 
embriologiche attuali, il meccanismo di produzione delle diverse ano- 
malie esistenti nel soggetto in esame. 
Prima d’ogni altro é bene far notare che se ciascuna di queste 
anomalie (atresia intestinale, retroposizione del colon, situazione addo- 
minale del colon pelvico, spina bifida), isolatamente considerata in casi 
descritti da altri, ha dato luogo a svariate ipotesi che dimostrano le 
incertezze e pero le difficolta che tuttora esistono per spiegare siffatte 
irregolarita di sviluppo, ben s’intende come, con pili ragione, nel caso 
in esaine le difficoltä siano ancora maggiori qualora si vogliano sta- 
bilire dei rapporti patogenetici fra le anomalie riscontrate in apparati 
diversi. Credo convenga prendere da prima in considerazione l’ano- 
