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Das herauspräparierte Caput feraoris des Frosches wurde in toto 

 mit dem FLEMMiNGschen Gemisch fixiert, in destilliertem Wasser aus- 

 gewaschen und in Alkohol von allmählich steigender Konzentration 

 nachgehärtet. Die Schnitte wurden mit einem Handmikrotom ange- 

 fertigt. Nur die oberflächlichen Knorpelschichten wurden in Be- 

 tracht gezogen, denn mehr in der Tiefe ist die Grundsubstanz verkalkt 

 und die Knorpelzellen gewöhnlich mehr oder weniger geschrumpft. 

 Die Schnitte wurden dann in destilliertem Wasser ausgewaschen und mit 

 Hämalaun gefärbt. War das Untersuchungsmaterial nicht zu lange 

 mit dem Chromessigosmiumgemisch behandelt (etwa ein paar Stunden), 

 so gelingt die Schnittfärbung noch recht gut. Die Hämalaunfärbung 

 kann in zweifacher Weise hergestellt werden. Entweder wird etwa 

 20 Minuten in der gewöhnlichen Hämalaunlösung gefärbt und dann 

 sorgfältig in destilliertem Wasser ausgewaschen, oder man färbt etwa 

 24 Stunden in einer verdünnten Lösung. Die Schnitte können dann 

 noch mit Eosin nachgefärbt werden. Endlich werden sie in ver- 

 dünntem Glycerin aufbewahrt. Wesentlich ist es, um die Schrumpfung 

 der Zellen zu vermeiden, die Schnitte nicht direkt aus Wasser in kon- 

 zentriertes Glycerin überzuführen. 



Nach der auseinandergesetzten Behandlungsweise ist die Erhaltung 

 der Knorpelzellen eine recht naturgetreue; wenn auch hier und da 

 etwas geschrumpfte Knorpelzellen vorkommen, so ist doch an einer 

 großen Anzahl von Zellen ein nur kaum merkbarer Spaltraum zwischen 

 dem Zellleibe und der Kapsel wahrzunehmen. Die letztere ist scharf 

 gezeichnet und bläulich gefärbt. Die Färbung der Kapsel ist in der 

 Regel etwas intensiver als diejenige der Grundsubstanz. 



Im Zellleib der meisten Knorpelzellen bemerkt man schon bei 

 mittlerer Vergrößerung eine dunkler gefärbte Insel; die genauere 

 Struktur derselben erkennt man aber am besten mit Immersions- 

 systemen. Der fragliche Herd enthält 

 geknickte oder gewundene, scharf ge- 

 zeichnete Fäden, die bald lockerer an- 

 gelegt sind, bald ein kompakteres, 

 etwa knäuelförmiges Klümpchen bilden 

 (Fig. 1 u. 2). Eine gewisse Aehnlich- 

 keit zwischen diesen Protoplasmafäden 

 und geknäuelten Kernfäden ist nicht 

 abzusprechen, doch sind die ersteren viel zarter. Die Lage dieses 

 mitoplasmatischen Knäuels weist nichts Eigen tümhches auf; in den 

 meisten Fällen findet man denselben in der breiteren Region der 

 Zelle zwischen dem exzentrisch gelegenen Kerne und der Zellperipherie. 



Fig. 1. 



Fig. 2. 



