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4) Wenn man den Endstumpf der motorischen und sensiblen 

 Nerven von 3- und 4-tägigen Embryonen untersucht, so bemerkt man, 

 daß die vereinzelten, auf dem Wege des Wachstums befindlichen Fasern 

 aus einem nackten Achsencylinder, ohne ScHWANNSche Zellen oder 

 Scheide, bestehen. Der Faserstumpf zeigt beständig einen demjenigen 

 der regenerierten Nerven ähnlichen Wachstumsknopf, der beständig nach 

 der Peripherie weist (Fig. 14 b). 



Diese für die Kettenlehre überaus verhängnisvolle Tatsache er- 

 scheint in unseren Präparaten mit absoluter Evidenz. Wie in der 



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Fig. 17. Vordere Wurzel eines Hühnerembryo von 60 Stunden. Färbung mit 

 Hämatoxylin. a blasse Tractus, die den Axonen entsprechen, h Mosodermzellen (irr- 

 tümlich für Neuroblasten gehalten). 



Fig. 14 c ersichtlich, stellen sich die Kerne der Lemmoblasten nicht in 

 den im Wachstum befindlichen vereinzelten Fasern, sondern um die 

 gewöhnlich in Bündeln vereinigten alten Axonen dar, so daß sie desto 

 häufiger sind, je weiter wir dem Laufe der Nerven folgen, aber auf 

 jeden Fall sind sie vollständig vom Umfang der Bündelchen durch eine 

 farblose Protoplasmaschicht getrennt. 



5) Bei der Bildung der peripheren Nervenverzweiguugen der 

 jungen Axonen findet man niemals Randkerne oder Zellketten. Als 

 Kommentar dieses Gesetzes, das keine Ausnahme kennt, genügt es 

 uns die Fig. 18 darzulegen, welche die Endverzweigungen des Vesti- 

 bularnerven in einem Bogengang wiedergibt (Hühnerembryo vom 5. 

 Tage). Die letzten Zweige laufen zwischen den epithelialen Körperchen, 

 um in scharfen Spitzen zu endigen (a). 



