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Abschnitt des Vorderhirns exvertiert als bei Chimaera. Der Seiten- 

 Tentrikel setzt sich aber doch nach hinten fort und zwar nach dem- 

 selben Prinzip wie bei Chimaera: als eine Rinne, die auf ihrer ganzen 

 Länge mit dem Ventriculus impar kommuniziert. Der aus Ventriculus 

 impar und Ventriculi laterales gebildete Ventriculus communis 

 ist daher viel größer als bei Chimaera. Diese Rinne ist im mittleren 

 Teile des Vorderhirns fast ganz verstrichen durch die enorme Ent- 

 wickelung des (Epi-)stnatum. Nur im hintersten Abschnitt ist die 

 Exversion etwas geringer und das Striatum etwas weniger ausgebildet, 

 wodurch die Rinne dort wieder tiefer wird und die Homologie mit 

 dem Cornu posterius des Chimaeragehirns deutlicher ist (Allis). 



Daß das Corpus striatum (Epistriatum) so besonders mächtig ent- 

 wickelt ist, kommt durch die bedeutende Rolle, welche das Epistriatum 





Fig. 6. 



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Fig. 6. Frontalschnitt durch das Vorderhirn von Amia calva. 

 Fig. 7. Frontalsehnitt durch das Vorderhirn von Amia calva. 



bei diesen Tieren spielt und welches zum großen Teil die Funktion 

 der exvertierten und zu gleicher Zeit gering entwickelten lateralen 

 (= oberen) Abschnitte übernimmt. 



Vermutlich liegt die Ursache der Exversion in dem Mangel an 

 Schädelraum während der Entwicklung, wodurch der obere Abschnitt der 

 ursprünglichen Vorderhirn anläge sich weniger gut und nicht nach oben 

 ausbilden konnte. Eben dadurch hat das Striatum mit seinem Epi- 

 striatum (= oberer Teil desselben) einen Teil ihrer Rolle übernommen ; 

 die daraus resultierende mächtige Entwickelung des (Epi-)striatum 

 hat aber die seitliche Oberwand dann nach außen und teilweise nach 

 unten gedrückt. Das Vikariieren zwischen Pallium und Striatum findet 

 man am stärksten bei den Vögeln, dort wohl sicher auf Grund von 

 Schädelraum- (== Knochen-)Oekonomie, indem das Hyperstriatum dort 

 palliale Bedeutung hat und den Ventrikel fast obliteriert. 



