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den verschiedenen Tieren die Angaben resp. die Befunde etwas ver- 

 schieden sind, so ist es doch jetzt schon sicher, daß diese BündeJ 

 homolog sind und auch die Teile, zu welchen sie sich begeben, 

 d. i. die dorso-mediale Vorderhirnwand der Cyclostomen und Selachier 

 ist homolog mit der lateralen, nach außen und unten umgestülpten 

 Hirnwand der Ganoiden und Teleostier. Schließlich darf man auch 

 in der verschiedenen Lage der Commissur ein Argument sehen. Wir 

 müssen aber für die Phylogenese der Vorderhirnkommissuren auf unsere 

 bald erscheinende Arbeit hinweisen. 



Stellen wir uns jetzt den Bau des Petromyzon- und Chimaera- 

 gehirns wieder vor den Geist und sehen wir, wie der Bau des Selachier- 

 gehirns sich daraus erklären läßt. Als Beispiel sei Galeus canis ge- 

 nommen. 



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Fig. 8. Horizontalschnitfc durch das Vorderhirn von Galeus. 



Der unpaare Ventrikel wird hier frontal von einer massiven Lamina 

 terminalis begrenzt (Fig. 8). Die massive graue Substanz setzt sich 

 fast bis an die frontale Grenze des Gehirns fort. Sie entsteht dadurch, 

 daß die medialen Hirnwände der vorderen lateralen Ventrikel gegen- 

 einander gestoßen und miteinander verwachsen sind : präterminales 

 Massiv. 



Seitlich von diesem Massiv stülpen sich die Ventriculi laterales 

 nach vorn und nach hinten aus. 



Der frontale Hohlraum teilt sich aber bei den meisten Selachiern 

 ganz vorn wieder in zwei Abschnitte, einen medialen und einen late- 

 ralen, welch letzterer in den Ventriculus lobi olfactorii anterius über- 

 geht. Eben die Ausbildung des medialen frontalen Abschnittes hat für 

 die Haie sowohl die eigentümliche laterale Verschiebung der Lobi 

 olfactorii anteriores zur Folge gehabt, als die Verklebung der prä- 

 terminalen medialen Hirnwände. 



