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zunächst, daß das Teleostierei, obwohl meroblastisch, physiologische 

 Polyspermie nicht besitzen kann. Bildungsdotter und Nahrungsdotter 

 sind hier scharf voneinander getrennt. Die vom Dotter emanzipierte 

 Keimscheibe zeigt daher in ihrer Furchung im schrofifen Gegensatz zu den 

 Selachiern, Anklänge an diejenige eines holoblastischen Eies. Diese 

 äußern sich darin, daß die Zellteilung der Kernteilung unmittelbar 

 folgt und daß die Furchen schon frühzeitig in die Tiefe, bis nahe zum 

 Dotter, bei pelagischen Teleostiern nach Sobotta sogar bis direkt zum 

 Dotter, einschneiden. Eine solche Keimscheibe, von ebenso teilungskräf- 

 tigen Spermakernen durchdrungen, wie wir sie bei Selachiern finden, würde 

 schon bei der ersten Furchungsteilung den größten Teil ihres Materials 

 an Spermablastomeren abgeben müssen. Es würde, wie oben aus- 

 geführt, eine pathologische Furchung eintreten. 



Und andererseits leuchtet es ohne weiteres ein, daß bei Sauro- 

 psiden physiologische Polyspermie möglich ist, denn Bau und Furchung 

 dieses Eies zeigen große Uebereinstimmung mit dem Verhalten bei 

 Selachiern. So wurde denn die physiologische Polyspermie, nachdem 

 sie einmal bei Selachiern aufgefunden war (Rückert 1891 a und b) 

 alsbald auch für Reptilien nachgewiesen, zuerst bekanntlich durch 

 Oppel (1891) für Anguis, Tropidonotus und Lacerta, später durch 

 Nicolas für Anguis (1900, 1903, 1904) und durch Ballowitz (1903 a 

 und 1903 b) für die Kreuzotter. Es folgten dann Arbeiten über die 

 Polyspermie bei der Taube von Harper (1903 und 1904) und M. Blount 

 (1907). Ganz kürzlich, noch während der Niederschrift dieses Auf- 

 satzes, fand ich eine Untersuchung von J. Th. Patterson (1910) vor, 

 in welcher Polyspermie auch für das Hühnerei beschrieben wird. 



Diese Arbeiten zeigen, abgesehen von einigen nebensächlichen, 

 aber zum Teil recht interessanten Abweichungen, die sich zwischen 

 Reptilien und Vögeln finden, doch in allen wesentlichen Zügen ein 

 sehr übereinstimmendes Bild der physiologischen Polyspermie, das 

 sich nur wenig von dem gleichen Vorgang bei Selachiern unterscheidet. 

 Bei Reptilien- und Vogeleiern ist fast (?) ausnahmslos ^) Polyspermie der 

 Keimscheibe vorhanden, und zwar in einem Grade, welcher hinter dem 

 bei Selachiern beobachteten im allgemeinen nicht wesentlich zurück- 

 bleibt. Die Kopulation der Vorkerne geschieht stets monosperm. Die 

 überzähligen Spermakerne haben, wie von einigen Autoren, z. B. 

 Oppel, ausdrückhch erwähnt wird, Sphären ; sie teilen sich anfänglich 

 mitotisch, bei der Taube (Harper) sogar vor den Furchungskernen, 

 bei den Reptilien dagegen etwas später. Allerdings scheinen die 



1) Oppel vermißte in einigen Eiern von Anguis Polyspermie. 



