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bei den Sauropsiden die Abfurchung der Blastomeren während der 

 ersten Furchungszeit wie bei Selachiern eine durchaus unvollständige 

 ist. Die Furchungskerne haben daher die Möglichkeit, durch ihre 

 Centrosomen und Sphären die Spermakerne gegen die Peripherie zu 

 verschieben. Harper bezweifelt, daß eine solche Repulsion der Spernia- 

 kerne stattfindet und glaubt, eine aktive Auswanderung derselben für 

 die Taube annehmen zu müssen, weil die Kerne hier frühzeitig und 

 rasch die Keimscheibe verlassen. Ich finde bei Vergleichung seiner 

 Rekonstruktionsbilder, Fig. 1—3, eine Kernanordnung, die sich sehr 

 wohl mit einer Abstoßung verträgt. Aber bei seiner Fig. 5 und 6 ist 

 die Mehrzahl der Spermakerne schon weit gegen die Peripherie ge- 

 rückt, obwohl erst 2 Furchungskerne vorhanden sind und ziemlich 

 nahe beieinander stehen. Man müßte also annehmen, daß hier die 

 Furchungssphären ihre Wirkung stärker gegen die Spermakerne als 

 gegeneinander entfalten, bezw. daß die Furchungskerne resistenter gegen 

 diese Einwirkung sind als die Spermakerne. Eine Entscheidung wird 

 erst möglich sein, wenn auch für die Vögel Fälle von exzentrischer 

 Lage der ersten Furchungskerne beigebracht werden, auf die ich bei 

 Selachiern meinen Beweis hauptsächlich gestüzt habe. 



Viel klarer liegen dagegen die Verhältnisse bei Reptilien, wie sie 

 durch die Diagramme von Ballowitz für die Kreuzotter und die kom- 

 binierten Flachschnitte von Nicolas (1904, Fig. 29—31) durch die 

 Keimscheiben von Anguis illustriert werden. Hier verlassen die 

 Spermakerne die Keimscheibe nicht nach der 2. Furchungsteilung, wie 

 bei Selachiern, oder nach der ersten, wie bei der Taube i), sondern 

 sie verweilen in ihr viel länger. Bei der Blindschleiche sind sie 

 (Nicolas 1. c. Fig. 30) noch im Stadium von 16 Furchungskernen 

 innerhalb der Keimscheibe und bei der Kreuzotter bleiben sie nach 

 der Beschreibung von Ballowitz in ihr „meist bis in die späteren 

 Furchungsstadien". Offenbar liegt die Ursache dieser Erscheinung in 

 einer langsameren Ausbreitung der Furchungskerne und des Furchen- 

 feldes gegen die Peripherie der großen Keimscheibe. Da die Ver- 

 schiebungen der Spermakerne bestimmt gerichtete sind, nämlich aus 

 der Nähe des 1 . Furchungskerns oder seiner Abkömmlinge gegen den 

 Dotter, so muß ihre Bewegung entweder durch eine Abstoßung aus 

 der Umgebung der Furchungskerne oder durch eine Anziehung (viel- 

 leicht chemotaktischer Natur) von Seite des Dotters veranlaßt sein. 

 Das letztere Moment kann nun bei Reptilien die Kernverlagerungen 



1) Beim Huhn erreichen sie den Rand der Keimscheibe später als 

 bei der Taube, nach den Figuren von Patterson zwischen 3 und 7 

 Eurchungskernen, also ungefähr wie bei den Selachiern. 



