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Rinde zu trennen. Nur der Kern D von Völsch bietet in dieser Be- 

 ziehung Schwierigkeiten. Bei Reptilien dagegen sieht man oft einen 

 Uebergang der Rindenlamelle in die Zellmasse des Archistriaturas. 



Von der Stria terminalis begibt sich ein oft stattlicher Teil zu 

 der Rinde des Lobus piriformis, wodurch die genaue Abgrenzung des 

 Archistriatums von dieser nicht erleichtert wird. 



Hier möchte ich gleich eine Beobachtung einschalten, die ich 

 machen konnte an einem Paradoxurus (Ordnung der Carnivoren), wo 

 durch einen alten Erweichungsherd (wahrscheinlich Schußwund) auf 

 der einen Seite des Gehirns der vordere Teil des Lobus pyriformis 

 in die Tiefe bis auf den Tractus opticus zerstört war. Dadurch war 

 der untere Teil des Ammonshorns zerstört, demzufolge war eine leichte 

 Degeneration der Fimbria aufgetreten ; auch der kaudale und ventrale 

 Verlauf der Taenia semicircularis war unterbrochen. Dieses Faser- 

 bündel war somit nahezu ganz degeneriert, ein Bündel ausgenommen, 

 das in die Fasermassen des Tractus opticus eingebettet lag. Dieses 

 Taeniabündel nun ließ sich ins ünterhorn verfolgen bis in die mediale 

 Rinde des vordersten Teiles des Lobus piriformis, nicht aber in den 

 Mandelkern. Nach vorn nahmen seine Fasern nicht den gewöhnlichen 

 Verlauf zum Septum und zu der vorderen Commissur, sondern waren 

 mit den Fasern der Taenia thalami ventralwärts bis zum Nucleus taeniae 

 zu verfolgen. 



Aus dieser Beobachtung scheint für Paradoxurus hervorzugehen, 

 daß die zur Rinde des Schläfenlappens ziehenden Fasern der Taenia 

 semicircularis aus den am weitesten kaudal liegenden Teilen der se- 

 kundären olfactorischen Zentren entspringen und ein ganz distiuktes 

 Bündel darstellen, das mit dem zum Mandelkernkomplex ziehenden 

 Teil der Taenia nur sein Ursprungsgebiet gemeinschaftlich hat. Bei 

 den Säugern verlaufen beide Bündel zusammen rückwärts ; bei Reptilien 

 sind sie dagegen in ihrem Verlaufe überall getrennt. 



Die ontogenetische Entwickelung des menschlichen Mandelkernes 

 ist sehr einfach. Erst relativ spät (Fetus von 14 cm) heben sich in 

 der vordersten Kuppe des Unterhorns die Zellgruppen ab, die sich 

 zum Mandelkern differenzieren werden. Sie liegen sofort an ihrer de- 

 finitiven Stelle. Reife Neuroblasten finde ich hier bei einem 27 cm 

 langen Fetus in einzelnen Teilen schon vor. Die Zellreifung erfolgt 

 also später als im Globus pallidus und etwas früher als im Putamen 

 und Nucleus caudatus. Diese Tatsache steht mit der vergleichenden 

 Anatomie in vollem Einklang. Das sekundäre Epistriatum finden wir 

 ja bei den Reptilien mächtig entwickelt, während hier das Neostriatum 

 nur spärlich ausgebildet ist. 



