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während die somatischen Zellen mit veränderten, d. h. fadenförmigen 

 Chondriosoraen ausgestattet sind" (p. 428). 



In der Methode der Chondriosoraendarstellung erhalten wir somit 

 ein neues cytologisehes Kriterium zur Differenzierung der Keimelemente 

 von den somatischen Zellen, die ersteren stellen sich auf diese Weise 

 auch in morphologischer Hinsicht als ganz scharf gesonderte, selbst- 

 ständige Elemente, als Zellen sui generis dar. 



Da die Arbeit Rubaschkins nur an Säugetierembryonen ausge- 

 führt worden ist, so ist es zur Verallgemeinerung der von ihm ge- 

 zogenen Schlußfolgerungen unbedingt notwendig weiter zu erforschen, 

 wie sich in dieser Hinsicht die Sachlage auch bei anderen Vertretern 

 der Wirbeltierklasse verhält. Aus diesem Grunde ging ich gern auf 

 den Vorschlag des Herrn Privatdozenten Dr. W. Rubaschkin ein, in der 

 erwähnten Richtung Untersuchungen an Hühnerembryonen anzustellen. 



Meine Aufgabe war es also, unter Anwendung der Chondriosomen- 

 methode von Meves den Chondriosoraenapparat der Urgeschlechts- 

 zellen mit demjenigen der somatischen Zellen bei den Vögeln in den 

 verschiedenen Stadien der embryonalen Entwickelung zu vergleichen 

 und, falls ein Unterschied sich herausstellen sollte, diesen dann als 

 Kriterium zu benutzen, um die Genese der primitiven Genitalzellen 

 womöglich bis zu den allerfrühesten Stadien zu verfolgen ; bei Vögeln 

 ist ja die Genese der primitiven Genitalzellen noch nicht vollkommen 

 geklärt. Schließlich war gleichzeitig auch die Anteilnahme der Chon- 

 driosomen an den Difierenzierungsprozessen der Zellen und Gewebe 

 bei Vögelembryonen näher zu erforschen. 



Die Resultate des ersten Teils der geplanten Untersuchungsreihe 

 sind in der vorliegenden Arbeit dargelegt, während der zweite Teil 

 noch unvollendet ist; übrigens werde ich am Schluß der vorliegenden 

 Arbeit einige diesbezügliche Gedanken auch anführen. 



Material und Untersuchungsmethoden. 



Ich verfügte über mehr als 50 Hühnerembryonen in den ver- 

 schiedensten Entwickelungsstadien, von einigen Stunden Bebrütung bis 

 zu 8-tägiger Bebrütung. Die Eier wurden in warmer physiologischer 

 Lösung geöfifnet und die Embryonen, nach Entfernung der Hüllen, 

 rasch in die Fixierungsflüssigkeit gelegt. Als solche diente mir haupt- 

 sächlich die MEVESsche Flüssigkeit, von folgender Zusammensetzung: 

 V2-proz. Chromsäurelösung (unter Zusatz von 1 Proz. Kochsalz) 15 ccm, 

 2-proz. Lösung von Osmiumsäure 3 — 4 ccm und Eisessig 3—4 Tropfen. 



Die im Dunkeln vorgenommene Fixierung dauerte gewöhnlich 

 24 Stunden, zuweilen 2 volle Tage und selten noch länger. Nach 



