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„ T i g r o i d s " belegt hat. Zur farbigen Darstellung der in frischem und 

 lebendem Zustande nach Arnold nicht leicht erkennbaren NissL'schen Körner 

 benutzt man mit Vorteil die von Ph. Stöhr angegebene Methode, die ich 

 wegen ihrer ausgezeichneten Resultate in aller Ausführlichkeit hier folgen 

 lasse. Nachdem man das betr. Objekt — nach Stöhr am besten ein ca. 1 cm 

 langes, von der Pia mater befreites Rückenmarkstückchen und zwar möglichst 

 von der Intumescentia lumbalis, da hier die Zellen relativ groß sind — in 

 absolutem Alkohol fixiert und gehärtet sowie in Paraffin eingebettet hat, 

 stelle man sich 10 ,u dicke Mikrotomschnitte her. Diese werden zunächst in 

 (5 ccm) Xylol, darauf in die gleiche Menge Alkohol absol. und schließlich 

 1 Minute in 70 "/o Alkohol gelegt. Ist dies geschehen, so überträgt man die 

 Schnitte in 5 ccm einer 2"/o wässrigen Lösung von Fuchsin und erhitzt über 

 der Spiritusflamme, bis die Flüssigkeit Blasen zu bilden beginnt. Entfärbt 



werden die so übertingierten Schnitte in 

 einer Mischung von 9 ccm Alkohol absol. 

 mit 1 ccm Anilinöl; nach 10 Min. wech- 

 selt man die Flüssigkeit, um nach weite- 

 ren 5 Min. die Schnitte in absoluten Al- 

 kohol und von hier nach 1 Min. in Xj^lol 

 zu bringen; endlich Einschluß in Xylol- 

 balsam. Statt des Fuchsins verwendet 

 man (nach Flemning) vorteilhaft auch 

 Neutralrot oder eine alkohol. Methylen- 

 blaulösung. Die bei dieser Methode mit 

 überraschender Deutlichkeit und Schärfe 

 hervortretenden Chromatinschollen, die 

 übrigens nur in wenigen Nervenzellen 

 vermißt werden, bilden sehr polymorphe, 

 schollige oder klumpige Figuren, deren 

 im allgemeinen unregelmäßig polyedrische 

 Gestalt sich bisweilen einer mehr sphä- 

 rischen FoTm nähern kann; in seltenen 

 abweichenden Fällen erscheinen sie unter dem Bilde von plumpen Spindeln 

 oder breiten Streifen. Ihre Verteilung im Plasma scheint bei oberfläch- 

 licher Betrachtung eine diffuse zu sein; bei genauerem Zusehen jedoch ent- 

 deckt man, daß sie eine ziemlich breite Zone rings um den Zellkern, die von 

 den gehäuften Granula Arnolds eingenommen wird, sowie eine bedeutend 

 schmälere an der Zellperipherie frei lassen, daß sie ferner die Räume zwischen 

 den Zügen der endozellulären Fibrillen und besonders (nach Fredrik v. Bergen) 

 die parakanalikulären Zonen der (später zu untersuchenden) Trophospongium- 

 Kanälchen ausfüllen, und daß sie endlich nicht nur im eigentlichen Zell- 

 plasma, sondern auch im Ursprungskegel des Neuriten und in manchen 

 Dendriten (Stöhr) vorkommen; in einigen motorischen Spinalganglienzellen 

 zeigen sie nach Kölliker bisweilen eine parallelstreifige bis konzentrische 

 Anordnung. Die scheinbar soliden Klumpen lösen sich bei genauer Beobachtung 

 in Haufen und Gruppen feiner Körnchen oder winzig kurzer Fäden auf, die 

 wieder aus Reihen und Ketten von Körnern zu bestehen scheinen; jede Chro- 

 matinschoUe stellt also ein Konvolut dicht gedrängter, punktförmiger korpus- 



Fig. 1. Nissl's Tigroid. Nerven- 

 zelle des Rückenmarks eines Rindes; 

 Fuchsinfärbung.) PH.STÖHRjHistologie. 



