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strukturellen Verhalten der Fibrillen, und es gehört schon ein über das Mittel- 

 maß hinausgehender Scharfblick dazu, um die zahlreichen, ineinander über- 

 greifenden Fadensj^steme zu entwirren und ihren oft so labyrinthartigen Ver- 

 lauf genau zu verfolgen. Daß bei solchen Schwierigkeiten der Darstellung 

 und Erkennung die Ansichten der Autoren über den Aufbau und nun gar 

 erst über die phj^siologische Bedeutung der Fädenstrukturen oft weit ausein- 

 andergehen, ja direkt entgegengesetzt sind, dürfte kaum verwunderlich sein; 

 jedoch ruhen die bezüglichen Untersuchungen nicht, und die zahlreichen Ar- 

 beiten der letzten Jahre haben manches Licht in dies bis dahin noch recht 

 dunkle Grebiet zu bringen vermocht. 



I.Neurofibrillen. Ein ganz besonders charakteristisches und der Ver- 

 schiedenartigkeit seiner Struktur ebenso wie der "Wichtigkeit seiner physio- 

 logischen Aufgabe wegen recht interessantes Element bilden die in der Nerven- 

 zelle verlaufenden und sie durchziehenden Fasern, die sog. intrazellulären 

 Neurofibrillen. Diese fadenförmigen Gebilde, nicht zu verwechseln mit 

 der dem Protoplasma aller Zellen zukommenden und viel weniger aus- 

 gesprochenen Filar- oder Mitomstruktur Flem^mings, stellen ziemlich selbst- 

 ständige, aus der übrigen homogenen Masse des Plasmas deutlich heraus- 

 differenzierte Elemente dar, deren Anordnung und Verbindung untereinander 

 sehr variabel ist. Ihre Geschichte erstreckt sich über einen weiten Zeiten- 

 raum; zuerst von Pemak 1844 entdeckt und an den Ganglienzellen der Wirbel- 

 losen von "Waltee und Leydig, später an denjenigen der Vertebraten von 

 Beale, Fbommann, Deiters u. a. genauer studiert, sind sie in der Erkennung 

 ihres feineren Baues sowie in der Deutung der ihnen zukommenden Funktion 

 besonders durch Max Schultzes klassische Untersuchungen gefördert worden. 

 Ihnen reihten sich Veröffentlichungen und Studien von Kölliker, Bethe, 

 Kdpffer, Schäfer usw. in rascher Folge an, Darlegungen, die durch neuere 

 und neueste Untersuchungen von Flemming, Donaggio, Cajal u. a. wesentlich 

 ergänzt und — wenigstens in ihren Hauptpunkten — zu einem vorläufigen 

 Abschluß gebracht worden sind. Zur Darstellung der Neurofibrillen sind 

 verschiedene Methoden im Umlaufe; so färbt man mit Heidenhains Eisen- 

 liämatoxylin, mit Methylenblau (nach Kronthal), Toluidinblau (Bethe) usw. 

 Ferner bedient man sich zu ihrer Sichtbarmachung der Einwirkung verdünnter 

 Essigsäure (nach Beale) sowie schwacher Chromsäure und chromsauren Kalis 

 (Remak, Kölliker), oder man untersucht sie nach M. Schültze frisch in Serum 

 und Überosmiumsäure. Besonders beliebt sind die neueren Methoden der Ver- 

 goldung nach Apathy und vorzüglich der CAJAL-BiELscHOWSKY'schen Impräg- 

 nation mit Silber; letztere soll in der Modifikation nach Ph. Stöhr als 

 empfehlenswerteste hier folgen. Man läßt die betr. Objekte (kleine Stückchen 

 möglichst frischen Hirnes oder Rückenmarkes neugeborener Tiere) in einer 

 3proz. wässrigen Lösung von Argentum nitricum bei 25 — 30" C. im Brutofen 

 ca. 1 "Woche lang stehen. Nach Herausnahme werden sie in destilliertem 

 "Wasser gut abgespült und auf 24 Stunden in eine Mischung von 100 ccm 

 Aqua dest., 5 — 15 ccm Formol und 1 g Pyrogallussäure gebracht; letztere 

 färbt den Grund des Präparates stark gelb (ev. statt ihrer das gleiche Quan- 

 tum Hydrochinon, färbt grau). Schließlich härtet man in allmählich (d. h. 

 alle 12—24 Stunden um 10—20 Proz.) verstärktem Alkohol (bis zu 90 Proz., 



