wir diese Substanz, sobald sie in die Lymph- oder Blutgefäße aufge- 

 nommen ist, nicht mehr nachweisen können, weil sie ja fortgeschwemmt 

 wird, da sie nun gelöst oder fein zerteilt ist. Wir haben daran ge- 

 dacht, zu versuchen, durch Injektionen in die Blutbahn zu ent- 

 scheiden, ob der eben geschilderte Vorgang wirklich auf diese Weise 

 sich abspielt. Wir haben uns vorgestellt, daß das Blutplasma, gemäß 

 der VON KuPFFERschen Auffassung (Lit.-Verz. 6) vom Bau der Blut- 

 kapillarwände in der Leber, aus den Gefäßen austreten könnte; es 

 bahne sich zwischen den Zellen seinen Weg, umspüle dieselben in den 

 Spalten, und hier, wo das Blut in so nahem Kontakte mit der Zelle 

 sich befindet, könne vielleicht die von uns in Form von Stäbchen be- 

 schriebene Substanz leicht in das Blut übertreten. In der Nebenniere 

 hat L. Feltcine einen prinzipiell gleichen Vorgang nachgewiesen (Lit.- 

 Verz. 20). 



Wir haben verdünnte Tusche unter nicht sehr starkem Drucke in 

 das Herz des Frosches einfließen lassen; die Gefäße der Leber waren 

 schön mit Tusche gefüllt, aber weder zwischen den Zellen, noch in 

 den Zellen selbst war eine Spur der Tusche nachweisbar. Somit 

 konnte keine Rede davon sein, daß an den Zellwänden in den Punkten, 

 wo die Stäbchen, vom Kerne herkommend, anstoßen, Oeff'nungen, 

 Stigmata oder etwas dergleichen sich befinden. Der Umstand, daß das 

 Blut aus den Blutgefäßen in die Spalten zwischen den Leberzellen 

 nicht eintritt, läßt auch die Vermutung, daß vielleicht die Sub- 

 stanz durch Osmose in intercelluläre Spalten und aus solchen später 

 in die Blutbahn gelangt, unwahrscheinlich erscheinen. 



Die Leberzellen des Triton weisen dieselben Eigentümlich- 

 keiten auf, wie die schon beschriebenen von Salamandern ; nur waren 

 die Stäbchen entsprechend der Größe der Zellen auch massiger. 



Jetzt wenden wir uns zum Studium der Leberzellen des 

 Frosches, die uns in einigen Punkten Neubefunde geliefert haben. 



An den Leberzellen des Frosches, die auch mit Eisenhämatoxylin 

 gefärbt wurden, zeigt sich die von Flemming und von Kupffer be- 

 schriebene Anordnung des Protoplasma, d. h. eine dichtere Anhäufung 

 des Protoplasma um die Gallenkapillare, während der übrige Teil der 

 Zelle nur feine Protoplasmafäden oder an einigen Präparaten rosen- 

 kranzähnlich angeordnete Körnchen zeigt. An den Stäbchen freien 

 Zellen läßt sich nun der Bau der Innenzone — so wollen wir den 

 Bezirk nennen, der der Gallenkapillare benachbart ist — genauer ver- 

 folgen. Das hier dichte Protoplasma zeigt eine deutlich fädig-netzige 

 Struktur, und zwar reicht ein mächtiger Zug solcher Fäden bis an die 

 Oberfläche des Kernes (Kernstrang); andere Züge von Fäden strahlen 



