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sowohl die Fixirungsgemische, als auch die Lösungen des Hämatoxylius 

 selbst verschieden zusammengesetzt. Zum Vergleich wandte ich auch 

 die ALTMANN'sche und sonstige andere bekannte Fixirungs- und 

 Färbungsniethoden an. 



Die von mir erzielten Resultate lassen sich folgendermaßen ab- 

 fassen : Das Protoplasma der Drüsenepithelzellen stellt eine und iiferen- 

 zirte homogene Masse ohne irgend welche histologische Structur dar. 

 In den ruhenden Zellen, infolge reichlicher halbflüssiger Tropfen und 

 doch keineswegs irgend fester Granula des eingelagerten Secrets, hat 

 dasselbe ein Aussehen des Schaumes, dessen Wabenräume nirgends 

 mit einander communiciren. An den Präparaten, die mit einem solchen 

 Farbstoffe tingirt worden sind, welcher das Secret färbt, falls das letz- 

 tere nicht im mindesten in Fixirungsflüssigkeit gelöst wurde, bleibt das 

 Protoplasma ganz farblos. Wird dagegen das Secret mehr oder weniger 

 im Fixator gelöst, so dringt es mitsamt dem letzteren in die Proto- 

 plasmamasse ein und giebt derselben chromatophile Beschaffenheit, 

 nimmt aber selbst dabei immer mehr an Färbbarkeit ab. Das eben 

 Gesagte bezieht sich gleichfalls sowohl auf das fertige Secret, als 

 auch auf die Einschlüsse des Eiweißnahrungsmaterials, welches nach- 

 träglich zum Secret wird (s. u.). Nebenbei konmien in der Proto- 

 plasmamasse — doch nicht immer und nicht in allen Arten der im 

 Ruhezustand begriffenen Drüsenzellen — Fetttröpfchen vor, die den 

 Protoplasmamikrosomen der frischen Präparate entsprechen. Die an 

 fixirten und gefärbten Präparaten hervortretenden „Mikrosomen" sind 

 im frischen Zustande nicht wahrzunehmen. Gleich den Fetttröpfchen 

 entsprechen sie nicht den elementaren Organen der Zelle, die assi- 

 miliren, wachsen und sich durch Teilung vermehren, sondern einfach 

 den im Protoplasma befindlichen Einschlüssen, und nämHch den Ueber- 

 resten jenes flüssigen Eiweißnahrungsmaterials, welches das Proto- 

 plasma nach Befreiung vom Secret in sich aus dem Blute aufnimmt 

 und welches während der Thätigkeit der Drüsenzelle gewöhnlich nicht 

 nröllig verbraucht wird. 



An den Seitenflächen der Zelle bildet das Protoplasma eine dünne 

 ektoplasmatische Grenzschicht, die sich gegen die übrige Masse des- 

 selben nur durch ein wenig festere Beschaffenheit auszeichnet. Durch 

 viele verschwindend kleine und mit einander anastomosirende lamellöse 

 Fortsetzungen hängt die erwähnte Schicht direct mit den gleichen 

 Grenzschichten der Nachbarzellen zusammen. Daher kommt es, daß 

 zwischen den Zellen eine Art alveolare protoplasmatische Zwischen- 

 schicht entsteht, wobei durch Verschmelzung der Wände ihrer ober- 

 flächlichsten Waben solide protoplasmatische Lamellen sich ausbilden, 



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