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part near the internal limiting membrane ; many of them are, however, 

 far out and others are in intermediate positions. Some nuclei are 

 outside the columns ; surrounded by a little protoplasm, they are scat- 

 tered about the network. The nuclei shown in the figures are re- 

 presented in a conventional way in regard to their structure. They 

 are large, round or oval, but not of the typical vesicular kind which 

 Hardesty found in pig embryos. They stain deeply, contain one or 

 more masses of chromatin and present a nuclear membrane. The 

 amount of protoplasm around the nucleus varies from a thin even 

 layer to a wide irregular mass. 



The neuroglia of the brain of Batrachus appears, therefore, to 

 be a syncytium comparable in form and structure with that of human 

 and pig embryos. 



Boston, April 10th, 1907. 



Nachdruck verboten. 



Eine neue Methode zur Herstellung von Celloidinserien. 



Von Dr. med. W. Rubaschkin, 



Privatdoz. d. Kais, mil.-med. Akademie zu St. Petersburg. 



(Aus d. liistol. Labor, d. Kais. Mil.-med. Akademie zu St. Petersburg.) 



Ein großer Nachteil der Celloidineinbettung besteht in der 

 Schwierigkeit der Herstellung von Schnittserien. Diese Schwierigkeiten 

 und das Fehlen einer einfachen und sicheren Methode zum Aufkleben 

 der Schnitte am Objektträger sind die Ursache dessen, daß die Celloidin- 

 einbettung, trotz ihrer großen Vorzüge in anderen Richtungen, in der 

 embryologischen Technik ganz im Hintergründe bleibt. 



Es wurde mehrmals versucht, diesem Uebel vorzubeugen, indem 

 man verschiedene Methoden zum Aufkleben der Celloidinschnitte angab ; 

 keine einzige darunter hatte aber großen Erfolg zu verzeichnen. (Eine 

 ausführliche Beschreibung bis zum Jahre 1903 angegebener Methoden s. 

 in Encyklop. d. Mikr. Techn. von Ehrlich u. a.) Die einfachste und 

 sicherste Methode ist die von Olt i), welche im Aufkleben der Celloidin- 

 schnitte mit Gelatine besteht. 



Das von mir empfohlene Verfahren besteht in folgendem. Zum 

 Aufkleben der Schnitte dient Eiweiß- Glyzerin im Verhältnis 2:1. Ein 

 kleiner Tropfen davon wird auf einem vollkommen reinen Objektglase 

 mit dem Finger verrieben, so daß die Eiweißschicht ganz dünn und dem 

 bloßen Auge kaum bemerkbar wird. 



Das in Celloidin eingebettete Objekt wird mit dem Mikrotommesser 

 in Schnitte zerlegt, wobei man die Klinge mit 50 — 60*^ Alkohol benetzt. 



1) Olt, Das Aufkleben mikr. Schnitte. Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. 

 1906, XXIII. 



