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Als Mfiterial konnte ich nur Gewebe gebrauchen, welches möglichst 

 protoplasmatisch war und die gleichzeitige Entnahme einer Reihe gleich- 

 artiger Stücke erlaubte; ich habe mich daher auf menschliche Leber 

 und Milz beschränkt. Aus dem Innern der möglichst großen und 

 frischen Organstücke wurde gleich nach der Sektion mit einem großen 

 Mikrotommesser ohne Druck eine Scheibe geschnitten und diese in die 

 für die Reihen der einfachen oder zusammengesetzten Flüssigkeiten 

 nötigen Stücke zerteilt und möglichst schnell in je 6 kleine, mit 0,9-proz. 

 Kochsalzlösung beschickte feuchte Kammern getan; dann wurde jedes 

 Stück mit einem Seidencoconfaden gleicher Länge versehen, um es an 

 den Haken der (auf Vio J^g emptindlichen) chemischen Wage hängen 

 zu können. Stücke mit sichtbaren Gefäßen wurden ausgesondert. Die 

 eine Schale der Wage war mit einer auf 3 Füßen ruhenden Glasplatte 

 überbrückt, welche die Gefäße mit Tauchflüssigkeit trug. Gleiche Ge- 

 fäße, auf deren abgeschliifenen Rand eine Messingplatte mit zentraler 

 Bohrung und radialem Schlitz gelegt wurde, dienten, mit Fließpapier 

 ausgelegt, als feuchte Kammern bei der Bestimmung des Feuchtge- 

 wichtes. Die Coconfäden gestatteten, die Gewebsstücke in der Fixations- 

 lösung schwimmend zu erhalten und vor der Berührung mit dem Boden 

 zu bewahren (da sie sonst unter Substanzverlust ankleben), und sie 

 beim Auswaschen in fließendem Wasser zu suspendieren. 



Bei der Bestimmung des Gewichtsverlustes unter Paraffin wurden 

 cylindrische Gefäße aus dünnem Glase verwendet, um die in dichter 

 Spirale ein dünnes Bleirohr gelegt war, welches, mit erwärmtem 

 Wasser langsam durchspült, die Temperatur im Innern auf 53 — 56° 

 hielt. 



In den folgenden Tabellen gebe ich die Resultate von je einer 

 Gesamtserie für Leber und Milz bei Fixation etc. in einfachen und zu- 

 sammengesetzten Flüssigkeiten. 



Bei meinen gleichartigen Serien bestehen nur geringe Schwan- 

 kungen in Bezug auf Veränderungen des Gewichtes, spezifischen Ge- 

 wichtes und Volumens der strukturgebenden Substanz; größere 

 Schwankungen bestehen beim frischen Material in der Porosität, je 

 nach Wasser- und Fettgehalt der Organe. Nach der Fixation ver- 

 laufen jedoch die Aenderungen der Porosität in gleichem Sinne und 

 ihre Kurven sind annähernd parallel. Verlaufen sie bei Material ver- 

 schiedener Herkunft in entgegengesetztem Sinne (Leber in Formalin 

 und Alkohol-Eisessig, Milz in Pikrinsäure), so konvergieren sie auf 

 einen ähnlichen Wert. Der Verlauf der Kurven der Porosität nach 

 Wasser, Alkohol, Xylol und Paraffin ist fast durchgängig parallel oder 

 identisch. 



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