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sich fortsetzen, ist mit der Anwesenheit einer Membran nicht gut in 

 Einklang zu bringen; man müßte denn für diese einen komplizierten 

 Bau annehmen. 



Bei wiederholten Versuchen, mittelst der Jodkalimazeration die 

 Plasmosomen der Leberzellen zu isolieren , machte ich die Wahr- 

 nehmung, daß die vollständig isolierten Leberzellen durch eine Linie 

 scharf abgegrenzt sind. Rückt der Zellinhalt von der Peripherie ab, 

 so kommt eine doppelte Konturierung und schließUch eine deutliche 

 Membran zum Vorschein. Diese zeigt an einer oder an mehreren 

 Stellen verschieden geformte Risse, aus denen der Inhalt — Plasmo- 

 somen, Plasmosomenketten, Trümmer von Spongiosabälkchen — aus- 

 tritt. Endlich bleibt eine homogene, manchmal gefaltete Membran 

 zurück, an weicher keinerlei Struktur zu erkennen ist. Die Leber- 

 zellen werden in ihrer ganzen Zirkumferenz von der Membran einge- 

 hüllt; Unterbrechungen — außer den geschilderten artefiziellen — 

 Poren oder dergleichen Einrichtungen habe ich an diesen nicht wahr- 

 genommen. 



Wie oben bemerkt wurde, haben die am fixierten Objekt erhobenen 

 Befunde, welche man als beweisend für die Existenz einer membranösen 

 Umhüllung der Leberzellen ansah, eine allgemeine Anerkennung nicht 

 gefunden. Deshalb dünken mir die eindeutigen Ergebnisse der Jod- 

 kalimazeration besonders wertvoll. Die von mir^) wiederholt bekämpfte 

 Annahme von intracellulären Sekret- und Gallenkapillaren, welche kon- 

 tinuierlich mit extracellulären zusammenhängen sollen, gewinnt dadurch 

 nicht an Wahrscheinlichkeit. Es sollen diese Verhältnisse an einer 

 anderen Stelle ausführlicher erörtert werden. Ich will deshalb Inur 

 noch bemerken, daß in dieser Hinsicht außer anderen Verwechslungen 

 Täuschungen durch peritubuläre Bindegewebslagen und ihnen zuge- 

 hörige Saftkanäle zu berücksichtigen sind. An nach der BESTschen 

 Methode gefärbten, glykogenhaltigen Objekten sieht man sehr schön 

 diese peritubulären, mit Glykogen gefüllten Systeme in Zusammenhang 

 mit perivaskulären Lymphbahnen, welche gleichfalls Glykogen enthalten. 

 — In funktioneller Hinsicht ist zu bedenken, ob mit dem Durchtritt 

 von Fett, Glykogen etc. in Form größerer Tropfen oder dem von 

 Eisen bezw. anderen Substanzen in körniger Gestalt durch diese Mem- 

 branen gerechnet werden darf. 



Das Verfahren, um die Leberzellen zu isolieren, ist sehr einfach. 

 Frischen Lebern entnommene feine Schabsei werden mit einer ge- 



1) J. Arnold, Ueber feinere Strukturen der Leber etc. Virchows 

 Arch., Bd. 166, 1901. 



