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nügenden Menge reifer (gelber) 10-proz. Jodkalilösung geschüttelt; 

 nach Zusatz von Eosin oder Säurefuchsin in Substanz, bis intensive 

 Färbung des Gemenges erfolgt ist, bringt man die mit diesem gefüllten, 

 gut schließenden Gläschen für 2X24 Stunden oder länger in den Wärm- 

 schrank. Bei längerer Einwirkung (6—10 Tage) verschwindet das 

 Bindegewebe fast vollständig, und es bleiben hauptsächhch die Leber- 

 zellen, deren Plasraosoraen und Spongiosabälkchen zurück. Von solchen 

 Objekten wird ein Tropfen mit einem Deckglas, das mit Vaselin um- 

 randet ist, eingedeckt. 



Die Methode bietet keinerlei Schwierigkeiten dar, ist andererseits 

 sehr leistungsfähig und bei der Untersuchung mancher Strukturen un- 

 entbehrhch. Dies lehrt nicht nur das oben ausgeführte Beispiel ; auch 

 die Fragen von der Existenz der Plasmosomen sowie ihrer Beziehung 

 zu den Spongiosabälkchen sind ohne Zuhilfenahme der Jodkalimazeration 

 endgültig nicht zu entscheiden. Vielleicht tragen diese Mitteilungen 

 dazu bei, daß die Bedeutung dieser Methode richtiger als bisher be- 

 wertet wird. 



Auf die zweite und andere Fragen erteilen folgende Leitsätze, 

 welche einer bald erscheinenden Arbeit über Struktur der Leberzellen 

 entnommen sind, die bündigste Antwort. 



Mittels der Jodkalimethode gelingt es , an den frischen , nicht 

 fixierten Leberzellen Membranen, Plasmosomen und Granula, sowie 

 Spongiosabälkchen und Fäden zu isolieren. Die Kerne zeigen an 

 solchen Präparaten zahlreiche, zum Teil in Fäden eingebettete Karyo- 

 somen. 



Das Plasma der Leberzellen enthält, wie die Untersuchung über- 

 lebender, supravital gefärbter und nach verschiedenen Methoden 

 fixierter und tingierter Objekte lehrt, außer einer homogenen 

 Zwischen Substanz Plasmosomen, Granula, Spongiosabälkchen und 

 Fäden ; die ersteren .erscheinen den beiden letzteren bald ein-, bald 

 aufgelagert. 



Die Spongiosabälkchen und Fäden bieten sehr oft eine netzförmige 

 Anordnung dar, doch scheinen auch Ueberquerungen von Fäden vor- 

 zukommen. Ob die Systeme gröberer Spongiosabälkchen als prä- 

 existente Formen oder wenigstens zum Teil als Produkte der Präpa- 

 ration angesehen werden müssen, läßt sich zurzeit nicht entscheiden. 



Die Plasmosomen und Granula sind die Hauptträger des Glykogens; 

 wird dieses durch Speichel gelöst, so bleiben die Granula zurück. Ob 

 eine diffuse Verteilung des Glykogens im Plasma angenommen werden 

 muß, ist fraglich ; jedenfalls erscheint in vielen Zellen das Glykogen 

 ausschließlich an die Granula gebunden. 



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