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(fig. 2). Ces granulations ont les meraes reactions colorantes que les 

 mitochondries de I'oeuf. Elles presentent de plus un autre caractere 

 important du chondriome: lors de la division, elles se r^pandent uni- 

 forra^raent dans le corps cellulaire autour de la figure de division, de 

 telle sorte que le plan de division les partage 6galement entre les 

 — cellules-filles (fig. 3). Ce processus est absolument 

 comparable ä celui que j'ai d^crit (6) dans les 

 divisions des spermatocytes du rat. 



Fig. 



Fig. 3. Fig. 4. 



Fig. 2. Une cellule du blastoderme (coupe sagittale). Flemming, hemat. ferrique. 

 Zeiss, Imm. 2 mm, Oc. 12. 



Fig. 3. Une cellule du blastoderme en voie de division (coupe tangentielle ä la 

 surface de I'embryon). Flemming, hemat. ferrique. Zeiss, Imra. 2 mm, Oc. 12. 



Fig. 4. Coupe sagittale d'un embryon d'ouvriöre: ä gauche, I'epiderme; ä droite, 

 la cavite blastodermique renfermant encore des grains de vitellus. Fixation et coloration 

 d'aprSs Benda. Zeiss, Imm. 2 mm, Oc. 6. 



Enfin, dans des embryons plus ages, les cellules renferment 6gale- 

 ment de nombreuses mitochondries (fig. 4). Je n'ai pas. encore 6tudi§ 

 leur Evolution ult6rieure. 



Ces observations sont a rapprocher de Celles de Benda (1—3), de 

 Van der Stricht (13—17) et ses 61öves de Somer (4), d'Hollander (5) 

 et Lams (7) sur les oeufs, de Benda (3) et de Meves (9) sur les jeunes 

 embryons de difif6rentes especes animales. Quant a l'origine des mito- 

 chondries des jeunes embryons, nous devons adraettre avec Benda (3) 

 et Meves (9) qu'elles d6rivent a la fois des mitochondries de l'oeuf et 



