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indagini su quel periodo di sviluppo in cui le neurofibrille o mancano 

 del tutto o cominciano appena ad apparire in qualche elemento (tra il 

 nono e Tundecimo giorno d'incubazione), ho visto che nel protoplasina 

 di quasi tutte le cellule del midollo spinale e dei gangli si possono 

 nettamente distinguere due sostanze: una, che assume tutte le grada- 

 zioni del color bleu, dal piii chiaro al piii cupo, secondo la piu o meno 

 protratta differenziazione ; I'altra che si tinge in viola rossastro, come 

 le neurofibrille nella cellula adulta. La prinia e diffusa in tutto il 

 corpo protoplasmatico e occupa da sola la periferia della cellula; la 

 seconda forma come una grossa zoUa, per lo piu ben circoscritta, 

 occupante la zona centrale della cellula, quasi sempre addossata al 

 nucleo. Questa sostanza centrale tinta in viola rossastro e quella che 

 ho chiamata fibrillogena, in vista della sua funzione di generatrice 

 delle neurofibrille endocellulari. 



La trasformazione della sostanza fibrillogena in fibrille e chiara- 

 mente dimostrabile. Giä il fatto che essa assume cosi spiccatamente 

 il colore delle neurofibrille giustificherebbe I'ipotesi della possibile di- 

 pendenza genetica di queste da quella. Ma io non mi sono attenuto 

 al solo criterio della tingibilita, e nel lavoro che ho dedicato a 

 questo argomento ho descritto e documentato con figure fedelissime tutti 

 gli stadi di passaggio, dalla cellula con la sola zona fibrillogena senza 

 fibrille alia cellula ricca di fibrille e con qualche piccolo avanzo di 

 sostanza fibrillogena. Indi ho concluso: 



„Due dati essenzialmente emergono dai fatti sopra descritti : a) che 

 r elemento specifico — cio che nella cellula adulta rappresenta T ele- 

 mento couducente — fa la sua prima apparizione nel protoplasma della 

 cellula ganglionare non sotto forma di neurofibrille, ma di sostanza in- 

 differenziata, generatrice delle medesime; b) che il metodo V del Do- 

 NAGGio e capace di rivelare questa sostanza specifica indifferenziata 

 conferendole, per la proprieta metacromatica della tionina. una caratte- 

 ristica tinta, contrastante con la tinta del rimanente protoplasma. Tale 

 prerogativa del metodo, che permette di identificare nel protoplasma 

 ganglionare, prima che le neurofibrille appaiano, lo loro sostanza forma- 

 trice e poi il graduale svolgimento di quelle da questa, rende le mie 

 conclusioni intor-jo alia genesi degli apparati nervosi endocellulari in- 

 comparabilmente piu sicure di quella che Ramon y Cajal e Hans 

 Held hanno tratte dalle preparazioni all'argento ridotto. Al Cajal 

 e sfuggita, a causa dei suoi metodi d'indagine, la fase, pur cosi tipica, 

 della sostanza fibrillogena raccolta in grossi ammassi e precorrente alia 

 comparsa delle neurofibrille. E intanto egli vede fibrille in un'epoca 

 di sviluppo in cui nel protoplasma nervoso non ancora si differenzia 



