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Mengen ansammeln als in den peripheren Teilen. Gerlach (1, p. 27) 

 erwähnt die Anwesenheit einer besonderen verdickten P''otoplasma- 

 schicht um die Eichtungsspindel, und stellt sie in diesem letzteren. 

 Falle mit der werdenden ersten Teilungsebene in Verbindung. 



Mit der Untersuchnng der im ersten Entwickelungsstadium sich be- 

 findenden Eier einer weißen Maus mich beschäftigend, und im Besitze 

 einiger im Stadium der Furchungsspindel fixierten Eier, versuchte ich 

 die Frage über den Bau des Eies dieses Säugetieres weiter zu klären. 



Das Material für meine Arbeit sammelte ich im Laufe zweier 

 Jahre, im Frühling 1906 und 1907. (Im Sommer und im Herbst gelang 

 es mil' sehr selten, gut befruchtete Eier zu erhalten.) In der ange- 

 gebenen Zeit konnte ich genau den Tag des Wurfes beobachten und 

 neue Befruchtungen bei 50 weißen Mäusen erhalten. Gewöhnlich setzte 

 ich den Bock am ersten Tage nach dem Wurfe zur Maus. Die Jungen 

 (meistenteils G) entfernte ich gewöhnlich, doch zuweilen ließ ich sie bei 

 der Mutter, und trotzdem verlief die neue Schwangerschaft vollständig 

 regelrecht. Den Moment des Eintritts des Coitus konnte ich in sehr 

 wenigen Fällen beobachten, aber ich muß bemerken, daß er nicht immer 

 in der Nacht stattfand. Daß die Befruchtung stattgefunden hat, urteilte 

 ich gewöhnlich aus dem hell - weißen Yaginalpfropf, der morgens am 

 zweiten Tage nach dem Hineinsetzen des Bockes, wie gewöhnlich, an 

 der Vagina des Tieres erschien. Nach der Tötung der Maus mit 

 Chloroform fixierte ich die Präparate entweder in ZEXKERscher Flüssigkeit 

 (20 — 24h) oder in der schwachen FLEMMiNGSchen Lösung und wusch sie 

 im Laufe von 24 Stunden in fließendem Wasser aus. Darauf härtete 

 ich nach gewöhnlichem Verfahren in Alkohol mit steigender Stärke (bei 

 welchem ich zu 70 •* J, zu 80° KJ zusetzte), klärte in Bergamott- und 

 Nelkenöl auf und tat sie durch Xylol in Paraffin (der Schmelzpunkt 

 56 — 58'*). Zur Färbung der Präparate gebrauchte ich fast ausnahmslos 

 Eisen -Hämatoxylin (Heidenhain). (Nur einmal gebrauchte ich Borax- 

 Karmin für Färbung in toto.) Die Präparate wurden mit dem Mikrotom 

 ScHANTZE mit schief gestelltem Messer geschnitten; die Stärke des 

 Schnittes schwankte zwischen 7 — 12 fit. Als Untersuchung wurde auch 

 die Rekonstruktionsmethode der Eier benutzt. 



In den von mir erhaltenen Präparaten gelang es mir, die Eier der 

 Maus in folgenden Stadien zu fixieren : zwei Vorkerne (verschiedenen 

 Alters), Furchungsspindel und Zweifurchungskugeln. Es zeigte sich, 

 daß ich in den meisten Fällen gerade diese Stadien erhielt, welche ich 

 gewollt hatte. Das Alter der Stadien traf mit den von Sobotta (10) 

 angegebenen Zahlen zusammen, nur das zweizeilige Stadium erhielt ich 

 frühestens nach 26 Stunden. Wie gewöhnlich ovulierten beide Eierstöcke. 



Nun gehe ich zur Durchsicht meines Materials über. 



Ich beobachtete die im Eileiter ovulierten Eier und kann die An- 

 gaben anderer Forscher, betreffend die Anzahl der Richtungskörper, 

 bestätigen, weil ich im Eileiter Eier mit zwei und mit einem 

 Richtungskörper vorfand. Zuerst beschreibe ich das schon im Eileiter 

 ovulierte, jedoch noch nicht befruchtete (nicht atrophische) Ei, mit deut- 



