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erscheiüt, wo ihn das angewandte technische Verfahren nicht zur 

 Lösung gebracht hat. 



3. Ueber extranukleäres Chromatin. 



Da ich in mehreren Arbeiten auf das Verhalten der chromatischen 

 Substanz bei den verschiedenen Zellvorgängen, namentlich bei morpho- 

 genetischen Prozessen (1911a, p. 581 ff. : Formation und Produktion), 

 sowie auf die Bewertung der technischen und begrifflichen Dar- 

 stellungsmittel ausführlich eingegangen bin, kann ich mich hier kurz 

 fassen. Außerdem wird in einer cytologischen Studie über Entwickelung 

 aus Mosaikeiern nochmals darauf zurückzukommen sein. 



Für den gegenwärtigen Zweck habe ich im Rahmen der p. 339 

 genannten Versuche eine Nachprüfung meiner Angaben über Ascidien 

 und Echinondermen unternommen und bei Ciona intestinalis, vier 

 Holothurienarten und Asterias glacialis nur Bestätigendes gefunden. 

 Aus dem Holothurienmaterial ergaben sich ferner eingehendere Auf- 

 klärungen, besonders über die der Chromatinemission vorhergehenden 

 intranukleären Prozesse, über die Nukleolenfrage und über den sog. 

 Dotterkern, als ich sie 1911a beschreiben konnte. Allein die Darlegung 

 dieser Verhältnisse erfordert ein größeres Bildermaterial, als es hier ge- 

 boten werden kann. Die Hauptmomente in der Frage des extranukleären 

 Chromatins illustrieren die Figg. 1, 2, 3 (Oocyten von Holothuria tubu- 

 losa nach der p. 341 angeführten Flemming - Fixierung und Färbung 

 mit P. MATERSchem Hämalaun und Eosin). In Fig. 1 ist um das in- 

 folge der letzten Oogonienteilung noch fädige Chromatin der Kern ab- 

 gegrenzt, während der Zelleib keine Einlagerungen erkennen läßt 

 (primäre Achromasie). Fig. 2 zeigt die diffuse Emission des Chro- 

 matins, wobei die Einlagerung des Chromatins in die Kernmembran 

 und chromatische Partikel außerhalb ihrer zu bemerken sind. Das 

 Stadium der Chromasie nach beendeter Emission liegt in Fig. 3 vor. 

 Im Zelleib finden sich reichliche chromatische Einlagerungen, während 

 der Kern sich zur Rekonstruktion seines Chromatinbestandes rüstet. 

 In diesen Präparaten erscheint das in feinsten Partikeln ausgefallene 

 Chromatin stets dem dichteren Plasma, also den Wabenwänden, ein- 

 gelagert. Aber auch die sonst noch erzeugbaren Strukturen lassen, 

 die Chromatinprozesse verfolgen, wenn auch meist in geringerer 

 Deutlichkeit. So bitte ich in Fig. 4 die primäre Achromasie und in 

 Fig. 5 die chromatischen Einlagerungen nach der Emission bei fädiger 

 Struktur zu beachten. Sogar bei dem zugunsten eines Plasmabestand- 

 teils alles übrige in den Schatten stellenden Benda- Verfahren ist in 

 Fig. 7 die Chromatinemission in dunklerer Alizarinfärbung erkennbar. 



