Über Polytomella agilis Aracao. 19 
Material des Außenkernes, das im ruhenden Kern in feinster Ver- 
teilung oder in Körnchen und Klumpen lagert, welches zum Aufbau 
der Chromosomen oder chromosomenähnlichen Bildungen dient. Zu- 
gleich ließen sich in der Prophase bei Protozoen Vorgänge darstellen, 
welche eine größere Annäherung, als bisher erkennbar war, an die 
Prophase der Teilung von Metazoenkernen ermöglichten. Ich denke 
dabei an schon publizierte Untersuchungen von v. WASIELEWSKI U, 
Künn an Vahlkampfia, einem Objekt, bei dem immer wieder Be- 
teiligung des Caryosoms am Aufbau der Chromosomen behauptet 
worden war. ‘Für das Caryosom ergaben sich gleiche Resultate aus 
mancherlei Untersuchungen, so aus denen von KÜHN u. SCHUCKMANN, 
am Kerne der Trypanosomen. Bei einer Reihe von Rhizopoden 
(Thecamöbinen und echten Amöben), so bei Pyxidicula und mehreren 
Protomonadinen, hatte ich die entsprechenden Ergebnisse, welche 
erst zum Teil veröffentlicht oder im Druck befindlich sind. Daß 
die Teilungsumwandlungen des Caryosoms nicht nur bei niederen 
Protisten eine große Unabhängigkeit vom Außenkern zeigen, dafür 
sind die Kugleniden ein schlagender Beweis. Nicht nur bei Kuglena- 
Arten, wie dies noch vor kurzem mein Schüler TscHenzorr für 
Euglena viridis nachwies, sondern auch bei zahlreichen anderen, wohl 
bei allen Euglenoideen macht das Caryosom seine Teilungs- 
schritte völlig unabhängig von den anderen Bestandteilen des Kernes 
durch. Ich konnte das in letzter Zeit bei 6—7 Arten verschiedener 
Gattungen von Euglenoideen feststellen. 
So boten mir denn gerade die Angaben ARAGAO’S über den 
Kernteilungsvorgang bei Polytomella interessante Probleme dar, denen 
ich nachzugehen beschloß, als Stichproben an meinem Polytomella- 
Material mir zeigten, daß tatsächlich ähnliche Bilder, wie sie AraGAo 
als Beweis für eine ,Doppelmitose“ als Belege angenommen 
hatte, in den Teilungsstadien auftraten. 
Ich konservierte, färbte und differenzierte nun eine große An- 
zahl von Polytomellen mit größter Sorgfalt, um die scheinbar so 
eigenartigen Vorgänge und Gesetzmäbigkeiten bei der Teilung ihres 
Kernes möglichst genau zu erforschen. Dabei wandte ich, um direkte 
Vergleiche zu ermöglichen, die gleichen gut erprobten Methoden an, 
welche mir bei der Untersuchung anderer Protozoen in den letzten 
Jahren von großem Nutzen gewesen waren. 
Konserviert wurde mit heißer Sublimatlösung nach SCHAUDINN, 
mit Osmium-Sublimat und mit Fremmiıng’scher Lösung. Die Fär- 
bungen erfolgten meist am Deckglas, an welches die Objekte bei 
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