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gebeizt, dann '/, Stunde gefärbt wird, worauf die Differenzierung 
unter dem Mikroskop bei starken Vergrößerungen kontrolliert wird. 
Bei Einhaltung dieser Zeiten sind Präparate in einigen Stunden 
herzustellen. Doch ist es oft nützlich, die Präparate länger im 
Farbstoff zu lassen; dann kann man Stunden auf das langsame 
Differenzieren verwenden und viele Feinheiten an den Präparaten 
entdecken. Protozoenpräparate verlangen, wenn sie gut werden 
sollen, viel Sorgfalt und Zeitaufwand. Alle die sogenannten Schnell- 
methoden liefern mäßige, zu cytologischen Forschungen wenig ge- 
eignete Präparate. Das stimmt auch mit den Erfahrungen sorg- 
filtiger Untersucher der Metazoenzellen überein, wie aus den Zell- 
studien Boverrs u. a. hervorgeht. 
Bei dieser Methode traten Strukturen hervor, welche bei den 
anderen Färbungsweisen vollkommen verschwunden waren. Taf. 7 
u. 8 zeigen die Resultate der neuen Färbung in Abbildungen, 
welche mit aller Sorgfalt möglichst naturgetreu hergestellt wurden. 
Während die Anfangs- und Endstadien vollkommen den Bildern, 
welche mit den früheren Methoden erzielt waren, entsprechen, finden 
sich bei den mittleren Stadien interessante Abweichungen. Sie be- 
zielen sich vor allem auf die Umwandlungen des Caryosoms. 
Auch hier läßt sich ein Zerfall und eine allmähliche Auflösung 
des Caryosoms in den Serien nachweisen. Aber die auftretenden 
Gebilde lassen die zugrundeliegenden Vorgänge viel deutlicher er- 
kennen. Auch bei dieser Behandlungsweise sieht man Bilder der 
ersten Teilungsvorbereitung, bei denen das Caryosom gegeniiber 
seinem Umfang während der Kernruhe bedeutend aufgequollen ist 
(Fig. 164 u. 166). In etwas späteren Stadien sieht man seine Sub- 
stanz viel deutlicher im Zusammenhang bleiben als bei den anderen 
Methoden. Man erkennt nicht mehr immer deutlich gesonderte 
Caryosombrocken, sondern oft eine einheitliche, aufgequollene Masse 
mit verdichteten Stellen (Fig. 167), welche offenbar bei den anderen 
Methoden den Brocken entsprechen. Von der gequollenen Caryosom- 
masse bleiben auch hier die chromosomenähnlichen Bildungen klar 
getrennt. Immerhin kann man auch bei dieser Methode sich fragen, 
ob nicht Substanzteilchen sekundär am Aufbau der Chromosomen 
teilnehmen. Wahrscheinlich ist dies jedoch nicht, da sie nach Zahl 
und Größe oft schon vor der Auflösung des Caryosoms fest- 
gelegt sind. 
Die Bilder, welche bei der alkoholischen Eisenfärbung die sich 
ausbreitende Substanz des Caryosoms darbietet, sind sehr ver- 
