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tretende und darin fixierte Nahrungsstoffe, die möglicherweise hierin 
schon umgewandelt werden. In der Eizelle tritt uns diese Nahrung, wie 
wir oben sahen, jedenfalls wieder in anderer Form entgegen, nämlich 
als Plasmakörnelung, die sich mit Kernfarben färbt. Geht nun der 
Prozeß der Dotterbildung zu Ende, so wird natürlich die Nahrungs- 
zufuhr nicht sofort aufhören, und die Testazellen werden damit 
überhäuft. Dann bildet sich die nun nicht mehr abgegebene oder 
besser von der Eizelle nicht mehr aufgenommene Nahrung schon in 
den Testazellen zu den basophilen Körnern um, die ja mit denjenigen 
der Eizelle Ähnlichkeit haben. Der Grad der damit zugleich be- 
sinnenden Degeneration hängt vielleicht von der Intensität der bis- 
herigen Tätigkeit der Zelle ab. 
Für den Nährzellcharakter der Testazellen scheinen mir ferner 
noch zwingend die speziellen Verhältnisse bei Ciona zu sprechen. 
Sobald hier die Trennung in Testazellen und innere und äußere 
Follikelhülle stattgefunden hat, treten, wie später dargelegt wird; 
an den Zellen der inneren Follikelhülle Veränderungen auf, die an- 
deuten, daß diese zur Nahrungsübertragung, geschweige denn Um- 
bildung auberstande sind. Bald sind die Zellen der inneren Follikel- 
zellenlage vollständig zu Schaumzellen umgebildet, während das Ei 
noch längst nicht seine definitive Größe erreicht hat. Will man 
nun nicht die nach meiner Ansicht sehr unwahrscheinliche Annahme 
machen, daß lediglich Dichtigkeitsunterschiede die Volumenzunahme 
der Eizelle bedingen und der aus den Plasmakörnelungen hervor- 
gegangene Dotter viel weniger dicht ist als diese, so muß man un- 
bedingt annehmen, daß dem Ei noch zum Zwecke der Dotter- 
bildung eine beträchtliche Menge Nahrung zugeführt wird, die bei 
Ciona der Hälfte der definitiven Eimasse gleichkommt. Eben wegen 
der Überwindung so beträchtlicher Nahrungsmengen und der Un- 
brauchbarkeit der inneren Follikelzellenlage sind die Testazellen in 
so großer Anzahl vorhanden und bilden an der Innenseite des 
Chorions ein kontinuierliches Epithel, das die Eizelle vollständig 
umschließt (Fig. 23, Taf. 11) und sie mit Nahrung versieht. 
Von dieser Auffassung aus allein verständlich sind nun die 
Verhältnisse in der Ausbildung der Testazellen bei den anderen 
Ascidien. Die hier ferner in Betracht kommenden Arten Dendrodoa 
grossularia und Phallusia mammillata haben keine ein kontinuier- 
liches Epithel bildende Testazellenschicht, sondern die Testazellen 
liegen einzeln oder in Gruppen der Innenseite des Chorions an. Bei 
beiden Tieren ist aber auch offenbar keine so große Anzahl von 
