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die das Organ besitzen, histologisch zu untersuchen. Bevor die 
Falter in die Fixierungsflüssigkeit gebracht wurden, halbierte ich 
sie längs der Sagittalebene, um das Eindringen auch wässeriger 
Lösungen von Reagentien zu ermöglichen. Zum Konservieren und 
Fixieren wurden die meisten der üblichen Methoden versucht, keine 
versagte vollständig, doch waren die Resultate verschieden. Um 
die nervösen Elemente besonders hervorzuheben, fixierte ich zum 
Teil nach FLemmine und Hermann und muß gestehen, daß mir 
Präparate, in denen Nervenfibrillen wirklich sichtbar waren, nur 
nach diesen Methoden gelangen. In der Hauptsache wurde einfach 
10°, Formalin angewandt, dem einige Tropfen Essigsäure hinzu- 
gefügt waren. Weil das Formalin die Tiere nicht gut netzte, 
wurden sie vielfach zuerst einen Augenblick in absoluten Alkohol 
getaucht und dann ins Formalin übergeführt. Zweckmäßig erwies 
sich das Formalin auch für makroskopische Untersuchungen, denn 
die Organteile blieben darin weich und elastisch, die Trommelfelle 
und der chordotonale Strang zerrissen nicht so leicht beim Präpa- 
rieren wie in Material aus Osmiumsäure oder absolutem Alkohol. 
Dagegen wandte ich absoluten Alkohol an, um jüngere Puppen- 
stadien zu fixieren, wo die Gewebe noch so locker zusammenhingen, 
daß eine Festigung derselben erwünscht war. Weitere Fixierungs- 
flüssigkeiten: Sublimat-Alkohol, Formalin-Chrom-Essigsäure, Platin- 
chlorid-Pikrin-Essigsäure, Sublimat-Pikrinsäure u. a. zeichneten sich 
durch keinerlei aparte Wirkungsweise aus. 
Zu den Färbmethoden möchte ich bemerken, daß es sich ja 
hauptsächlich um Präparate des chordotonalen Stranges handelte, 
der genügend dünn war, um Durchfärbung auch mit solchen Farb- 
stoften vorzunehmen, die sonst nur für Schnitte geeignet sind. Der 
chordotonale Strang wurde zunächst mittels einer feinen Schere mit- 
samt dem Trommelfell und dessen Rahmen herauspräpariert und erst 
nach vollzogener Färbung auf dem Objektträger in Cedernöl mit 
einer Nadel vollständig isoliert. Diese Manipulationen wurden unter 
dem binokularen Mikroskop bis zu 60facher Vergrößerung ausge- 
führt. Nachdem ich anfangs die verschiedenartigsten Färbmethoden 
versucht hatte, blieb ich später hauptsächlich bei zwei Farbstoffen 
stehen, die mir die besten Resultate ergaben: Eisenhämatoxylin und 
Safranin 0. Letzteres ist, soweit mir bekannt, für chordotonale Or- 
gane noch nicht angewandt worden; ich erhielt jedoch damit, be- 
sonders nach Fixierung mit FLEMMING, aber auch mit Formalin, sehr 
klare und elektive Bilder. Die Methode war die im Lehrbuch von 
