Hautsinnesorgane bei Spinax niger Bon. 465 
und erst ziemlich spät auf einer kurzen Strecke in der Medianlinie 
verschmelzen. 
Material und Methoden. 
Alles Material, das diesen Untersuchungen zugrunde liegt, ist 
auf der biologischen Station in Dröbak gesammelt worden. Student 
Lie hat im Zoologischen Laboratorium eine Reihe Schnittserien an- 
gefertigt, wie Querschnittserien durch die ganze Kopfregion von 
Embryonen, die 17, 20, 23, 29 und 36 mm lang waren, von der 
Schnauzenspitze bis zur Augenregion von Embryonen, deren Länge 
40, 55, 75 und 85 mm betrug und von denen einige beinahe reif 
waren. Die Embryonen waren nach ZENKER, TELLYESNIZKY oder 
in Pikrinsublimat fixiert, mit DeLArıELv’s Hämatoxylin und alko- 
holischem Eosin in toto gefärbt. Die Dicke der Schnitte betrug 10 y. 
Außerdem befanden sich im Institut eine Menge Embryonen 
in den verschiedensten Entwicklungsstadien. Sie waren nach dem- 
selben Verfahren fixiert und in 96°, Alkohol aufgehoben. Dieses 
Material eignete sich wohl kaum mehr zu histologischen Unter- 
suchungen, lieferte aber vortreffliche topographische Übersichtsbilder, 
speziell die nach Zenker :und TELLYESNIZKY fixierten Embryonen, 
wo das dünne Ectoderm sich vom Bindegewebe losgelöst hatte. 
Hier sah man die Poren der Sinneslinien und Ampullen und die 
Spaltpapillen als weiße Punkte hervortreten, und auch die Kanäle 
selbst konnten ausnahmsweise durch die Haut hindurchschimmern. 
Im Sommer 1909, 1910 und 1913 sammelte ich neues Material 
an der Biologischen Station in Dröbak. Hierbei erhielt ich allmäh- 
lich eine gut geschlossene Reihenfolge von Embryonen zwischen 
20 mm Länge und reifen Embryonen (ca. 130 mm lang). Diese 
wurden in Platinchloridsublimat, Pikroformalin (Bouin), Pikrinsubli- 
mat, TELLYESNIZKY'S und ZENkErR’s Lösungen fixiert, wovon das 
Fixieren in Pikroformalin die besten Resultate ergab. Die Em- 
bryonen wurden teils in DELAFIELD’s Hämatoxylin und alkoholischem 
Eosin in toto gefärbt, teils schnittgefärbt mit Hämatoxylin-Orange-G. 
Die Sagittalschnittserien wurden 20, 24 und 29 mm langen Em- 
bryonen entnommen, die Horizontalschnittserien. stammten von 17, 
20 und 24 mm langen Embryonen, und die Querschnittserien wurden 
aus dem Vorderleibe bis zum Nabelstrang gewonnen und zwar von 
23, 29 und 40 mm langen Exemplaren. Ferner schnitt ich einen 
Teil Schnittserien aus mit Sinnesorganen versehenen Hautstücken 
