Cytologische Analysis der Entwicklungsvorgänge. 1. 385 



älteren Stadien nicht viel auszurichten. Ich hielt mich daher an 

 fixiertes Material. Zur allgemeinen Orientierung genügen Schnitte 

 durch ganze Segmente. Für die feinere Cytologie ist aber der Er- 

 haltungszustand der Eibildungszellen in solchem Material unzu- 

 reichend. Auch können bei diesem Verfahren die Tiere nicht frisch 

 zur Verarbeitung gelangen, sondern müssen erst einige Tage in 

 einem Brei von Filterpapier hungernd gehalten werden, um ihren 

 Darm von Sandpartikelchen zu reinigen. Durch Anschneiden des 

 lebenden Tieres, dessen sonst heftige Kontraktionen in einer trockenen 

 Glasschale (sehr großen, flachen Uhrschale) infolge Haftenbleibens 

 durch klebrige Secrete unmöglich gemacht sind, brachte ich die Ei- 

 bildungszellen in Blut und Leibeshöhlenflüssigkeit zum Ausfließen, 

 um sie sofort mit der Pipette in das Konservierungsgemisch zu über- 

 tragen. Nach vielerlei Versuchen fixierte ich das ^ncia- Material 

 immer in 3 Portionen, die zu gegenseitiger Kontrolle miteinander 

 verglichen wurden (im ganzen wurden 450 Fixationen vorgenommen) : 

 In 67oigf^î" Sublimatlösung in destilliertem Wasser mit einem mini- 

 malen Zusatz von 98^/oiger Essigsäure, in FLEMMiNG'schem Gemisch 

 (10 Teile 7,5%ige Chromsäure, 45 Teile destilliertes Wasser, 5 Teile 

 98^/„ige Essigsäure, 40 Teile l^'/oige Osmiumsäure) und in Heemaist^- 

 schem Gemisch (75 Teile 1^/oige Platinchloridlösung, 5 Teile 987oii?e 

 Essigsäure, 20 Teile VIoige Osmiumsäure). In der Sublimatlösung 

 verblieben die Objekte 12 Stunden und wurden mit einer Lösung 

 von 10% lodkalium und l°/o lod in 35%igem Alkohol ausgewaschen. 

 Das Flemming- und Hermann - Material wurde nach 24stündigem 

 Aufenthalt im Gemisch etwa 3 Stunden in fließendem Leitungswasser 

 gespült. Ferner wandte ich das Benda- und ALTMANN-Verfahren an 

 nach den Angaben in der Enzyklopädie der mikroskopischen Technik 

 (2. Aufl., Berlin u. Wien 1910, p. 196ff. u. 310".). Totalpräparate ge- 

 wann ich meist aus dem Sublimatmaterial. Sie wurden mit ver- 

 schiedenen Karminfarben oder P. MAYER'schem Hämalaun tingiert 

 und in Nelkenöl untersucht. Wegen des Säuregehalts des Nelkenöls 

 ist ein .allmähliches Verblassen unvermeidlich. Für Schnittpräparate 

 wurden die losen und kleinen Objekte unter Vermeidung einer 

 längeren Aufbewahrung in Alkohol in großen Mengen nach Xylol- 

 durchtränkung mit Hilfe der trichterförmig ausgehöhlten Paraffin- 

 scheibe (1911a, p. 547) oder von Gelatinekapseln nach P. Mayer, 

 wobei ich statt Xylol auch Chloroform oder Terpineol gebrauchte, 

 in Paraffin von 52 — 54*^ C Schmelzpunkt eingebettet. Der Aufenthalt 

 im Wärmeschrank wurde so kurz wie möglich bemessen. Die Schnitt- 



